
CAS 1206968-90-2
:(5-bro-3-(trifluorometil)piridin-2-il)metanol
Descrição:
(5-Bromo-3-(trifluorometil)piridina-2-il)methanol é um composto químico caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um anel de piridina substituído por um átomo de bromo e um grupo trifluorometil. A presença do átomo de bromo na posição 5 e do grupo trifluorometil na posição 3 do anel de piridina influencia significativamente sua reatividade química e propriedades físicas. Este composto provavelmente exibirá características polares devido ao grupo hidroxila (-OH), que pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. O grupo trifluorometil contribui para a lipofilicidade do composto e pode afetar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, o substituinte de bromo pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. No geral, a combinação única de grupos funcionais deste composto o torna um intermediário valioso na síntese orgânica e um candidato potencial para mais pesquisas em produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C7H5BrF3NO
Sinónimos:- (5-bro-3-(trifluoroMethyl)pyridine-2-yl)Methanol
- 5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-methanol
- 2-Pyridinemethanol, 5-bromo-3-(trifluoromethyl)-
- (5-BroMo-3-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl)Methanol
- (5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl)methanol
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(5-bro-3-(trifluoromethyl)pyridine-2-yl)methanol
CAS:Fórmula:C7H5BrF3NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:256.0199(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol
CAS:(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanolPureza:98%Peso molecular:256.02g/mol(5-Bromo-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol
CAS:Fórmula:C7H5BrF3NOPureza:98%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:256.022(-)-Isopinocampheol
CAS:<p>(-)-Isopinocampheol is a natural product with the molecular formula C(14)H(28)O. It is extracted from various plants, such as "Erythroxylum coca" and "Psychotria viridis". (-)-Isopinocampheol is a chiral molecule that has been shown to have reactivity in the synthesis of other natural products. (-)-Isopinocampheol can be alkylated at the 2-position with chloromethyl methyl ether. This reaction yields an intermediate that undergoes β-elimination, forming a piperidine skeleton. (-)-Isopinocampheol has been evaluated as a potential anti-cancer drug candidate due to its ability to inhibit proliferation of tumor cells in culture. The mechanism of action is not yet clear, but may involve inhibition of protein synthesis or induction of apoptosis.</p>Fórmula:C10H18OPureza:Min. 95%Peso molecular:154.24 g/mol



