CAS 1207181-63-2

(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxi)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahidro-4′a,6′a,7′,10′b-tetrametil-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]nafto[2,1-b]pirano]-6′-il 3-piridinocarboxilato

Descrição:

A substância química com o nome "(3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxi)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahidro-4′a,6′a,7′,10′b-tetrametil-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]nafto[2,1-b]pirano]-6′-il 3-piridinocarboxilato" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoisomería intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura espiral, que é indicativa de seu arranjo tridimensional único, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de múltiplos grupos benzóico sugere que pode exibir uma lipofilicidade significativa, influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Além disso, a inclusão de um grupo piridina carboxilato pode aumentar sua reatividade e potencial de coordenação com íons metálicos. A complexidade estrutural deste composto, incluindo múltiplos centros quirais, implica que pode existir em várias formas estereoisoméricas, o que pode afetar suas propriedades farmacológicas. No geral, esta substância provavelmente será de interesse em química medicinal e farmacologia devido às suas potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₄₀H₄₁NO₉

InChI: InChI=1S/C40H41NO9/c1-25-17-18-29(47-34(43)26-12-7-5-8-13-26)31-37(2)19-20-40(22-30(42)46-24-40)50-39(37,4)33(49-35(44)27-14-9-6-10-15-27)32(38(25,31)3)48-36(45)28-16-11-21-41-23-28/h5-17,21,23,29,31-33H,18-20,22,24H2,1-4H3/t29-,31-,32+,33+,37-,38+,39+,40+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=GREIZWACRDERNJ-RXCLYVCLSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](OC(=O)C=4C=CC=NC4)[C@H](OC(=O)C5=CC=CC=C5)[C@]1(C)O[C@@]6(CC2)CC(=O)OC6)C(C)=CC[C@H]3OC(=O)C7=CC=CC=C7)[H]

Sinónimos:

• Scutebata G
• 3-Pyridinecarboxylic acid, (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl ester
• (3S,4′aR,5′S,6′R,6′aR,10′R,10′aS,10′bR)-5′,10′-Bis(benzoyloxy)-1′,2′,4′a,5′,6′,6′a,9′,10′,10′a,10′b-decahydro-4′a,6′a,7′,10′b-tetramethyl-5-oxospiro[furan-3(2H),3′-[3H]naphtho[2,1-b]pyran]-6′-yl 3-pyridinecarboxylate

Scutebata G

CAS: 1207181-63-2

Scutebata G is a botanical insecticide, which is sourced from naturally occurring plant compounds. It employs a neurotoxic mode of action, specifically targeting the nervous systems of pest insects. This mode of action interferes with the neurotransmitter pathways, leading to paralysis and eventual death of the target organisms.

Fórmula: C₄₀H₄₁NO₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 679.8 g/mol

Ref: 3D-HYB18163