CAS 121-61-9
:N-Acetilsulfanilamida
Descrição:
N-Acetilsulfanilamida, com o número CAS 121-61-9, é um composto sulfonamida que exibe propriedades antibacterianas e anti-inflamatórias. É um pó cristalino branco a off-white que é solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o útil em várias aplicações farmacêuticas. O composto apresenta um grupo acetila ligado ao grupo amino da sulfanilamida, o que melhora sua atividade farmacológica. N-Acetilsulfanilamida é conhecido principalmente por seu papel como precursor na síntese de outros medicamentos sulfonamida e tem sido estudado por seus potenciais efeitos terapêuticos. Seu mecanismo de ação geralmente envolve a inibição da síntese de ácido fólico bacteriano, que é crucial para o crescimento e replicação bacteriana. Além disso, este composto pode exibir propriedades analgésicas leves. No entanto, como muitas sulfonamidas, pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos, e seu uso deve ser monitorado quanto a possíveis efeitos colaterais. No geral, N-Acetilsulfanilamida é significativo na química medicinal e continua a ser de interesse no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C8H10N2O3S
InChI:InChI=1/C8H10N2O3S/c1-6(11)10-7-2-4-8(5-3-7)14(9,12)13/h2-5H,1H3,(H,10,11)(H2,9,12,13)
Chave InChI:InChIKey=PKOFBDHYTMYVGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1
Sinónimos:- 4-Acetamidobenzenesulfonamide
- 4-Acetylaminobenzenesulfonamide
- 4-Acetylaminobenzensulfonamide
- 4-Sulfamoylacetanilide
- A-319
- Acetamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-
- Acetanilide, 4′-sulfamoyl-
- Acetylsulfanilamide
- Benzenesulfonamide, 4-(acetylamino)-
- Erytrin
- N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
- N-4-Acetylsulfanilamide
- N-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]acetamide
- N4-acetylsulfanilamide
- N<sup>4</sup>-Acetsulfanilamide
- N<sup>4</sup>-Acetylsulfanilamide
- NSC 217
- NSC 406839
- Neotherapol
- N′-Acetylsulphanilamide
- Sulfanilamide-N<sup>4</sup>-acetate
- p-(Acetylamino)benzenesulfonamide
- p-Acetamidobenzenesulfonamide
- p-Sulfamoylacetanilide
- p-Sulfamylacetanilide
- N-(4-SULFAMOYL-PHENYL)-ACETAMIDE
- n-(4-(aminosulfonyl)phenyl)-acetamid
- ACETSULPHANILAMIDE
- 4’-sulfamoyl-acetanilid
- n(sup4)-acetylsulfanilamide
- N-ACETYLSULFANILAMIDE
- n-(4-sulfamylphenyl)acetamide
- P-ACETYLAMINOBENZENESULFONAMIDE
- N4-ACETYL SULPHANILAMIDE
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4-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C8H10N2O3SPureza:>98.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:214.244-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C8H10N2O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.2416p-Sulfamylacetanilide
CAS:Fórmula:C8H10N2O3SCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:214.244-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:<p>4-Acetamidobenzenesulfonamide used in proteomics research and is an anti-infective agent</p>Fórmula:C8H10N2O3SPureza:99.86%Cor e Forma:Solid Solid CrystallinePeso molecular:214.244'-Sulphamoylacetanilide
CAS:4'-SulphamoylacetanilideFórmula:C8H10N2O3SPureza:≥95%Cor e Forma: white solidPeso molecular:214.24g/molp-Sulfamylacetanilide
CAS:Produto Controlado<p>Applications p-Sulfamylacetanilide has been used as an inhibitor of mitochondrial isoenzyme carbonic anhydrase V inhibitiors. Vullo, Daniela<br>References Vullo, D. et al.: J. Med. Chem., 47, 1272 (2004);<br></p>Fórmula:C8H10N2O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:214.24N-(4-Sulfamoylphenyl)acetamide
CAS:Fórmula:C8H10N2O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.244-Acetamidobenzenesulfonamide
CAS:<p>4-Acetamidobenzenesulfonamide is a drug that inhibits the activity of several enzymes and is used in wastewater treatment. It has been shown to have a beneficial effect on metabolic disorders, such as insulin resistance, obesity, and type 2 diabetes. 4-Acetamidobenzenesulfonamide also regulates transcriptional activity by inhibiting the interaction between DNA and RNA polymerases. This drug has been shown to be active in treating autoimmune diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus and Crohn's disease. It also aids in HIV infection by acting as an inhibitor of toll-like receptor signalling pathways. The drug binds to hydrogen bonds and hydrophobic interactions with water molecules to form a hydrophobic layer on the surface of cells in order to reduce water permeability. The drug also reduces bowel diseases such as ulcerative colitis and liver lesions caused by alcohol consumption or congestive</p>Fórmula:C8H10N2O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:214.24 g/mol








