CAS 1210-12-4
:9-Cianoantraceno
Descrição:
9-Cianoantraceno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de antraceno com um grupo ciano (-CN) ligado na posição 9. Aparece como um sólido, geralmente exibindo uma estrutura cristalina e é conhecido por sua fluorescência azul profunda, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo eletrônica orgânica e como sonda fluorescente em pesquisa química. O composto tem um ponto de fusão relativamente alto e é estável em condições padrão, embora possa sofrer reações fotoquímicas quando exposto à luz. 9-Cianoantraceno também é notável por sua capacidade de participar de processos de transferência de elétrons, o que é valioso no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e dispositivos fotovoltaicos. Além disso, é solúvel em solventes orgânicos, como diclorometano e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, pois pode representar riscos à saúde quando exposto, exigindo medidas adequadas de manuseio e armazenamento em ambientes de laboratório.
Fórmula:C15H9N
InChI:InChI=1S/C15H9N/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)15/h1-9H
Chave InChI:InChIKey=KEQZHLAEKAVZLY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C=1C2=C(C=C3C1C=CC=C3)C=CC=C2
Sinónimos:- 9-Anthracenenitrile
- 9-Anthronitrile
- 9-Anthrracenecarbonitrile
- 9-Cyanoanthracene
- Anthracene-9-Carbonitrile
- Labotest-Bb Lt00159449
- NSC 26997
- 9-Anthracenecarbonitrile
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Anthracene-9-carbonitrile
CAS:Anthracene-9-carbonitrileFórmula:C15H9NPureza:98%Cor e Forma: yellow-green solidPeso molecular:203.24g/mol9-Anthracenecarbonitrile
CAS:<p>9-Anthracenecarbonitrile (9ACA) is a molecule that undergoes a phase transition from a solid to a liquid state at below -20°C. This phase transition can be monitored by changes in the vibrational, molecular, and kinetic properties. 9ACA is used for the synthesis of other compounds that have been found to have interesting photophysical and fluorescence properties. 9ACA reacts with carbon disulphide (CS2) to produce 2-cyano-1,3-dithiole-4,5(2H)-dione (CDD), which is then reacted with 3-chloroperoxybenzoic acid (CPBA). This reaction produces a number of products including 2-(trifluoromethyl)anthracene (TFA). It has been determined that the reaction proceeds through an initial step where TFA reacts with CS2 to produce the intermediate CS(TFA). The mechanism of this reaction is not yet</p>Fórmula:C15H9NPureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:203.24 g/mol



