CAS 1210-66-8
:N-fenil-9H-purina-6-amina
Descrição:
N-fenil-9H-purina-6-amina, também conhecido como 6-fenilaminopurina (6-PA), é um derivado de purina caracterizado por suas características estruturais que incluem um núcleo de purina com um grupo amino e um substituinte fenila. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, e é solúvel em solventes orgânicos polares. Ele exibe atividade biológica, particularmente como um citocinina, que desempenha um papel crucial no crescimento e desenvolvimento das plantas, promovendo a divisão celular e a formação de brotos. O composto é frequentemente utilizado em cultura de tecidos vegetais e aplicações agrícolas para melhorar o crescimento e a regeneração. Sua estrutura química permite interações com vários sistemas biológicos, tornando-o de interesse tanto na biologia vegetal quanto em potenciais aplicações farmacêuticas. Além disso, N-fenil-9H-purina-6-amina pode passar por várias reações químicas típicas de aminas e purinas, incluindo alquilação e acilação, que podem ser aproveitadas para modificações sintéticas adicionais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C11H9N5
InChI:InChI=1S/C11H9N5/c1-2-4-8(5-3-1)16-11-9-10(13-6-12-9)14-7-15-11/h1-7H,(H2,12,13,14,15,16)
Chave InChI:InChIKey=WCZNSRQVTJYMRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C2C(N=CN2)=NC=N1)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1H-Purin-6-amine, N-phenyl-
- 6-Anilinopurine
- 6-Phenylaminopurine
- 9H-Purin-6-amine, N-phenyl-
- Adenine, N-phenyl-
- Adenine, N<sup>6</sup>-phenyl-
- N-Phenyl-9H-purin-6-amine
- N-Phenyladenine
- N-phenyl-5H-purin-6-amine
- N-phenyl-7H-purin-6-amine
- N-purin-6-ylaniline
- N<sup>6</sup>-Phenylaminopurine
- NSC 519242
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Phenyl(9H-purin-6-yl)amine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Phenyl(9H-purin-6-yl)amine (cas# 1210-66-8) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C11H9N5Cor e Forma:NeatPeso molecular:211.22Phenyl(9H-purin-6-yl)amine
CAS:<p>Phenyl(9H-purin-6-yl)amine is a chemical compound that belongs to the class of alkylating agents. It has optimum concentrations of 10-100 μg/mL and inhibits the growth of bacteria. Phenyl(9H-purin-6-yl)amine has been shown to inhibit nitrosation reactions in vitro by reacting with nitrite, hydroxyl groups, and amines. This chemical can also be used as a nutrient for cell cultures because it does not interfere with other nutrients and can be used at high concentrations without affecting cell growth. Phenyl(9H-purin-6-yl)amine has also been shown to inhibit dehydrogenase activity on excised tissues in vitro.</p>Fórmula:C11H9N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:211.22 g/mol




