
CAS 1210470-48-6
:ácido (5-(4-clorofenil)tiofen-2-il)borónico
Descrição:
ácido (5-(4-clorofenil)tiofen-2-il)borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel de tiofeno, que contribui para suas propriedades aromáticas e características eletrônicas potenciais. A presença de um substituinte 4-clorofenila aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento de Suzuki, um método amplamente empregado para formar ligações carbono-carbono, que é crucial na síntese de moléculas orgânicas complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, ácidos bóricos como este podem servir como intermediários no desenvolvimento de sensores e materiais devido à sua reatividade única e capacidade de interagir com moléculas biológicas. No geral, ácido (5-(4-clorofenil)tiofen-2-il)borónico é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C10H8BClO2S
Sinónimos:- (5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid
- Boronic acid, B-[5-(4-chlorophenyl)-2-thienyl]-
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[5-(4-Chlorophenyl)thiophen-2-yl]boronic acid
CAS:Fórmula:C10H8BClO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:238.4983(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acid
CAS:(5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl)boronic acidPureza:98%Peso molecular:559.14g/mol


