1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamine, also known as a pyridine derivative, is characterized by its structural features that include a propanamine backbone and a methyl-substituted pyridine ring. The presence of the 2HCl salt indicates that the compound is in its hydrochloride form, which typically enhances its solubility in water and may influence its pharmacological properties. This compound may exhibit basic properties due to the amine group, allowing it to participate in protonation reactions. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The pyridine ring can contribute to the compound's lipophilicity and ability to cross biological membranes. Additionally, the methyl group on the pyridine ring may affect the compound's electronic properties and steric hindrance, influencing its reactivity and binding affinity in biological systems. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of interest for further research, particularly in the fields of pharmacology and organic synthesis.

1-(5-methyl-2-pyridinyl)-1-propanamine(SALTDATA: 2HCl)

1-(5-metil-2-piridil)-1-propanamina, também conhecida como um derivado da piridina, é caracterizada por suas características estruturais que incluem uma espinha dorsal de propanamina e um anel de piridina substituído por metila. A presença do sal 2HCl indica que o composto está em sua forma de cloridrato, o que geralmente melhora sua solubilidade em água e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Este composto pode exibir propriedades básicas devido ao grupo amina, permitindo-lhe participar de reações de protonação. Sua estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. O anel de piridina pode contribuir para a lipofilicidade do composto e sua capacidade de atravessar membranas biológicas. Além disso, o grupo metila no anel de piridina pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, influenciando sua reatividade e afinidade de ligação em sistemas biológicos. No geral, as características únicas deste composto o tornam um assunto de interesse para pesquisas futuras, particularmente nos campos da farmacologia e síntese orgânica.

1210514-03-6: 1-(5-metil-2-piridil)-1-propanamina, também conhecida como um derivado da piridina, é caracterizada por suas características estruturais que incluem uma espinha dorsal de propanamina e um anel de piridina substituído por metila. A presença do sal 2HCl indica que o composto está em sua forma de cloridrato, o que geralmente melhora sua solubilidade em água e pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Este composto pode exibir propriedades básicas devido ao grupo amina, permitindo-lhe participar de reações de protonação. Sua estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. O anel de piridina pode contribuir para a lipofilicidade do composto e sua capacidade de atravessar membranas biológicas. Além disso, o grupo metila no anel de piridina pode afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, influenciando sua reatividade e afinidade de ligação em sistemas biológicos. No geral, as características únicas deste composto o tornam um assunto de interesse para pesquisas futuras, particularmente nos campos da farmacologia e síntese orgânica.

CAS 1210514-03-6

1-(5-metil-2-piridinil)-1-propanamina (SALTDATA: 2HCl)

1-(5-METHYL-2-PYRIDINYL)-1-PROPANAMINE

Ref: IN-DA008V5L

1-(5-Methylpyridin-2-yl)propan-1-amine

Ref: 54-OR1050475