CAS 121250-06-4
:14-clorodaunorrubicina
Descrição:
14-clorodaunorrubicina é um antibiótico antraciclínico e um derivado da daunorrubicina, utilizado principalmente na terapia do câncer. Apresenta uma potente atividade antitumoral ao intercalar-se no DNA, inibindo assim a topoisomerase II e interrompendo a replicação e transcrição do DNA. Este composto é caracterizado por sua estrutura clorada, que melhora suas propriedades citotóxicas em comparação com seu composto original. Geralmente é administrado por via intravenosa e é conhecido por sua eficácia contra vários tipos de leucemia e tumores sólidos. No entanto, assim como outras antraciclinas, 14-clorodaunorrubicina está associado a efeitos colaterais significativos, incluindo cardiotoxicidade, mielossupressão e potencial para malignidades secundárias. Sua farmacocinética envolve metabolismo principalmente no fígado, com excreção ocorrendo através da bile. A estabilidade, solubilidade e formulação do composto são críticas para sua eficácia terapêutica e perfil de segurança. Pesquisas em andamento continuam a explorar seu potencial em terapias combinadas e seus mecanismos de resistência em células cancerosas.
Fórmula:C27H28ClNO10
InChI:InChI=1/C27H28ClNO10/c1-10-22(31)13(29)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-28)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,31,33,35-36H,6-9,29H2,1-2H3
SMILES:CC1C(C(CC(O1)OC1CC(Cc2c1c(c1c(C(=O)c3cccc(c3C1=O)OC)c2O)O)(C(=O)CCl)O)N)O
Sinónimos:- 10-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl)oxy-8-(2-chloroacetyl)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-9,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
- 3-(Chloroacetyl)-3,5,12-Trihydroxy-10-Methoxy-6,11-Dioxo-1,2,3,4,6,11-Hexahydrotetracen-1-Yl 3-Amino-2,3,6-Trideoxyhexopyranoside
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14-Chloro Daunorubicin
CAS:Produto ControladoFórmula:C27H28ClNO10Cor e Forma:NeatPeso molecular:561.9614-Chloro daunorubicin
CAS:<p>14-Chloro daunorubicin is a chemotherapeutic agent, which is a synthetic derivative of the naturally occurring anthracycline antibiotic, daunorubicin. This compound is specifically modified to include a chlorine atom at the 14th position, which enhances its pharmacological effectiveness compared to its parent compound. The drug acts primarily by intercalating into DNA, disrupting the function of topoisomerase II, and generating free radicals. These mechanisms collectively inhibit DNA replication and transcription, leading to cell apoptosis, particularly in rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C27H28ClNO10Pureza:Min. 95%Peso molecular:561.96 g/mol



