CAS 121282-17-5

N-(2,4-dinitrofenil)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D-

Descrição:

N-(2,4-dinitrofenil)-pro-leu-gly-leu-*trp-ala-D- é um peptídeo sintético que apresenta uma sequência específica de aminoácidos, incluindo prolina (pro), leucina (leu), glicina (gly), triptofano (trp), alanina (ala) e um enantiômero D de alanina. A presença do grupo 2,4-dinitrofenil indica que este composto pode ser utilizado em várias aplicações bioquímicas, como no estudo de interações proteicas ou como agente de rotulagem em imunoensaios. Peptídeos como este são frequentemente caracterizados por sua solubilidade em solventes polares, estabilidade em condições fisiológicas e potencial bioatividade, dependendo de sua sequência e modificações. O número CAS 121282-17-5 identifica exclusivamente este composto em bancos de dados químicos, facilitando seu estudo e aplicação em pesquisa. No geral, a estrutura e os grupos funcionais deste peptídeo sugerem que ele pode desempenhar um papel na pesquisa bioquímica, particularmente nos campos da farmacologia e biologia molecular.

Fórmula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

InChI: InChI=1/C45H64N14O11/c1-24(2)18-32(56-44(66)36-13-9-17-57(36)35-15-14-28(58(67)68)21-37(35)59(69)70)41(63)51-23-38(60)53-33(19-25(3)4)43(65)55-34(20-27-22-50-30-11-7-6-10-29(27)30)42(64)52-26(5)40(62)54-31(39(46)61)12-8-16-49-45(47)48/h6-7,10-11,14-15,21-22,24-26,31-34,36,50H,8-9,12-13,16-20,23H2,1-5H3,(H2,46,61)(H,51,63)(H,52,64)(H,53,60)(H,54,62)(H,55,65)(H,56,66)(H4,47,48,49)

SMILES: CC(C)CC(C(=NCC(=NC(CC(C)C)C(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=NC(C)C(=NC(CCCNC(=N)N)C(=N)O)O)O)O)O)O)N=C(C1CCCN1c1ccc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)O

Sinónimos:

• Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2
• 1-(2,4-dinitrophenyl)prolylleucylglycylleucyltryptophylalanyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithinamide

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2

CAS: 121282-17-5

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 is a synthetic substrate for the enzyme sodium citrate synthase. Dnp is an inhibitor of the citrate synthase enzyme, which prevents the conversion of oxaloacetate to citrate and the formation of acetyl CoA. The use of deuterium has shown that this compound binds in a manner similar to but more stable than acetic acid. Polyclonal antibodies were raised against this synthetic substrate and found to be effective in inhibiting epidermal growth factor (EGF) synthesis by blocking the activation of EGF receptors on cell surfaces. This process reduces ulceration and cell proliferation in cell culture systems. The antibody also inhibits atherosclerotic lesion development in animal models, as well as collagen production by cells. This protein's tryptophan fluorescence indicates that it is a neutral peptide with a high degree of hydrophob

Fórmula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 977.1 g/mol

Ref: 3D-SDP-3820-PI

Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-D-Arg-NH2 trifluoroacetate salt

CAS: 121282-17-5

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Fórmula: C₄₅H₆₄N₁₄O₁₁

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 977.08 g/mol

Ref: 3D-FD110892