
CAS 121412-39-3
:1,2-naftalenodiol, 4-(ciclohexilmetilamino)-, 1,2-diacetato
Descrição:
1,2-naftalenodiol, 4-(ciclohexilmetilamino)-, 1,2-diacetato, identificado pelo seu número CAS 121412-39-3, é um composto químico que apresenta uma estrutura de naftaleno substituída por grupos hidroxila e um grupo amino. Este composto é caracterizado por seus grupos funcionais diacetato, que aumentam sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo ciclohexilmetilamino sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à diversidade estrutural que introduz. Os grupos hidroxila contribuem para seu potencial como doador de ligações de hidrogênio, influenciando suas interações em sistemas biológicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades ópticas interessantes devido à estrutura de naftaleno, que podem ser relevantes em várias aplicações, incluindo eletrônica orgânica e corantes. No geral, a combinação única de grupos funcionais neste composto sugere uma variedade de aplicações potenciais, particularmente nos campos da síntese orgânica e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C21H25NO4
InChI:InChI=1S/C21H25NO4/c1-14(23)25-20-13-19(22(3)16-9-5-4-6-10-16)17-11-7-8-12-18(17)21(20)26-15(2)24/h7-8,11-13,16H,4-6,9-10H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=DABSYCZQZRNORX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C=1C2=C(C(N(C)C3CCCCC3)=CC1OC(C)=O)C=CC=C2
Sinónimos:- CGS 21595
- 1,2-Naphthalenediol, 4-(cyclohexylmethylamino)-, diacetate (ester)
- 1,2-Naphthalenediol, 4-(cyclohexylmethylamino)-, 1,2-diacetate
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CGS 21595
CAS:CGS 21595 inhibits the formation of 5-hydroxyeicosatetraenoic acid and leukotriene B4; rapidly metabolized to CGS 19213.Fórmula:C21H25NO4Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.43
