CAS 1214379-56-2

3-Fluoro-4-(difluorometoxi)benzaldeído

Descrição:

3-Fluoro-4-(difluorometoxi)benzaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo funcional de benzaldeído. A presença de átomos de flúor introduz propriedades eletrônicas únicas, influenciando a reatividade e polaridade do composto. O grupo difluorometoxi melhora a solubilidade do composto em solventes polares e pode afetar sua interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Este composto normalmente exibe uma aparência incolor a amarelo pálido e tem um odor aromático distinto. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um intermediário na síntese orgânica. A presença de múltiplos substituintes de flúor também pode conferir estabilidade e alterar as propriedades físicas do composto, como pontos de ebulição e fusão. Além disso, a reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza atrativa de elétrons dos átomos de flúor, o que pode afetar reações eletrofílicas e nucleofílicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos fluorados podem apresentar perfis toxicológicos únicos.

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Sinónimos:

• 4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

Benzaldehyde, 4-(difluoromethoxy)-3-fluoro-

CAS: 1214379-56-2

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 190.1193

Ref: IN-DA0014Z2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

CAS: 1214379-56-2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: clear to off white fused solid

Peso molecular: 190.1193g/mol

Ref: 54-PC53100

3-FLUORO-4-DIFLUOROMETHOXYBENZALDEHYD

CAS: 1214379-56-2

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 190.121

Ref: 10-F306945

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde

CAS: 1214379-56-2

4-(Difluoromethoxy)-3-fluorobenzaldehyde is an electrophilic aromatic compound. It is synthesized by the reaction of 4-hydroxybenzaldehyde with an electrophile, such as fluorine. The mechanism of this reaction involves a nucleophilic attack on the carbonyl group from 4-hydroxybenzaldehyde by the electrophile, which forms a hydroxyl group. This electrophilic aromatic compound is toxic to selectively react with other molecules containing hydroxy groups, such as benzene. The reaction process can be performed in two ways: first, by heating in a vacuum and second, by refluxing in water or organic solvents.

Fórmula: C₈H₅F₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 190.12 g/mol

Ref: 3D-PYB37956