CAS 1217606-19-3

rel-(R,4R)-4-(3-Fluorofenoxi)-D-prolina éster metílico

Descrição:

rel-(R,4R)-4-(3-Fluorofenoxi)-D-prolina éster metílico é um composto químico caracterizado por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Apresenta uma estrutura de backbone de prolina, que é um aminoácido conhecido por sua estrutura cíclica e seu papel na síntese de proteínas. A presença de um grupo fluorofenóxi indica que possui um átomo de flúor substituído em um anel fenílico, o que pode influenciar sua atividade biológica e lipofilicidade. A funcionalidade de éster metílico sugere que o composto é provavelmente mais solúvel em solventes orgânicos e pode exibir uma reatividade diferente em comparação com sua contraparte de ácido carboxílico. Este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido às suas potenciais interações com alvos biológicos. Sua configuração estereoquímica (R,4R) é crucial para sua atividade biológica, uma vez que a quiralidade pode afetar significativamente a farmacodinâmica e a farmacocinética de um medicamento. No geral, a estrutura e as propriedades únicas deste composto o tornam um assunto de interesse em vários campos de pesquisa química e biológica.

Fórmula: C₁₂H₁₄FNO₃

InChI: InChI=1/C12H14FNO3/c1-16-12(15)11-6-10(7-14-11)17-9-4-2-3-8(13)5-9/h2-5,10-11,14H,6-7H2,1H3/t10-,11-/s2

Chave InChI: InChIKey=BFZJTRBZXQIPDE-DUJBIPCPNA-N

SMILES: O([C@H]1C[C@@H](C(OC)=O)NC1)C2=CC(F)=CC=C2

Sinónimos:

• D-Proline, 4-(3-fluorophenoxy)-, methyl ester, (R,4R)-rel-
• rel-(R,4R)-4-(3-Fluorophenoxy)-D-proline methyl ester