CAS 1218791-00-4
:6-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol
Descrição:
6-Bromo-2-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-indol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um átomo de bromo na posição 6 do indol aumenta sua reatividade e pode facilitar várias reações de substituição. O composto também apresenta uma porção contendo boro, especificamente um dioxaborolano, que é conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado e como fonte de boro em várias transformações. A substituição tetrametílica no dioxaborolano contribui para a estabilidade do composto e para a hindrance estérica, influenciando sua reatividade. Este composto pode ser de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como bloco de construção na síntese orgânica. Suas características estruturais únicas o tornam um candidato valioso para mais pesquisas em várias aplicações químicas.
Fórmula:C14H17BBrNO2
InChI:InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)12-7-9-5-6-10(16)8-11(9)17-12/h5-8,17H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=BTDQQZKRCOKCTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=3C(N2)=CC(Br)=CC3
Sinónimos:- 1H-Indole, 6-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 6-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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6-bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H17BBrNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:322.00536-Bromoindole-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:6-Bromoindole-2-boronic acid, pinacol esterPureza:98%Peso molecular:322.01g/mol6-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Pureza:98%Peso molecular:322.01000986-Bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C14H17BBrNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:322.01 g/mol



