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CAS 1218791-09-3

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2-(4-Flúor-3-nitrofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-(4-Flúor-3-nitrofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto organoboro caracterizado por sua estrutura única de dioxaborolano, que apresenta um átomo de boro ligado a dois átomos de oxigênio e um átomo de carbono, formando um arranjo cíclico. A presença do grupo 4-fluoro-3-nitrofenila introduz efeitos eletrônicos e estéricos significativos, influenciando a reatividade do composto e suas potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas de compostos que contêm boro, como acidez de Lewis, que pode facilitar várias reações químicas, incluindo reações de acoplamento cruzado. Além disso, os substituintes nitro e fluoro podem aumentar sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes, tornando-o adequado para diversos ambientes químicos. Sua estrutura única também pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. No geral, este composto representa um bloco de construção valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.
Fórmula:C12H15BFNO4
InChI:InChI=1S/C12H15BFNO4/c1-11(2)12(3,4)19-13(18-11)8-5-6-9(14)10(7-8)15(16)17/h5-7H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=QBMHYMHOXGOPAF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-fluoro-3-nitrophenyl)boronate
  • 2-(4-Fluoro-3-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 2-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nitrobenzene
  • 4-Fluoro-3-nitrophenylboronic acid, pinacol ester
  • 4-Fluoro-3-nitrobenzeneboronic acid, pinacol ester 95%
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