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CAS 1220219-43-1

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2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenol

Descrição:
2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenol é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo fenólico substituído por dois átomos de flúor nas posições 2 e 3, e uma parte contendo boro na posição 5. O composto apresenta um anel de dioxaborolano, conhecido por sua estabilidade e utilidade em várias reações químicas, particularmente na síntese orgânica e como reagente em reações de acilo cruzado. A presença de átomos de flúor aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar sua reatividade e atividade biológica. Os substituintes tetrametílicos contribuem para a hindrance estérica, afetando potencialmente a interação do composto com outras moléculas. Este composto pode ser de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e possíveis aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como bloco de construção na síntese orgânica. Assim como muitos compostos fluorados, pode apresentar propriedades físicas e químicas distintas, como solubilidade e reatividade alteradas em comparação com suas contrapartes não fluoradas.
Fórmula:C12H15BF2O3
InChI:InChI=1S/C12H15BF2O3/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-8(14)10(15)9(16)6-7/h5-6,16H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=WFXXJGVHPGKWNF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(F)C(O)=C2
Sinónimos:
  • 2,3-Difluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
  • 3,4-Difluoro-5-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
  • Phenol, 2,3-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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