CAS 122111-05-1
:Cloridrato de 4-Amino-1-(2-desoxi-2,2-difluoro-a-D-eritro-pentofuranosil)-2(1H)-pirimidinona
Descrição:
4-Amino-1-(2-deóxido-2,2-difluoro-α-D-erythro-pentofuranosil)-2(1H)-pirimidinona cloridrato é um análogo de nucleosídeo sintético com notáveis propriedades antivirais, particularmente contra infecções virais como o HIV. Este composto apresenta uma base de pirimidinona ligada a um grupo de açúcar modificado, o que melhora sua estabilidade e biodisponibilidade. A presença de difluoração no componente de açúcar contribui para seu perfil farmacológico único, potencialmente melhorando sua eficácia e seletividade. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em soluções aquosas, facilitando seu uso em formulações farmacêuticas. A estrutura do composto permite que ele interfira na síntese de ácidos nucleicos nos processos de replicação viral, tornando-o um candidato para aplicações terapêuticas. Em termos de segurança e manuseio, como muitas substâncias químicas, deve ser gerenciado com as precauções adequadas devido à sua atividade biológica. No geral, este composto exemplifica os esforços contínuos em química medicinal para desenvolver agentes antivirais eficazes por meio de modificações estruturais de análogos de nucleosídeos.
Fórmula:C9H12ClF2N3O4
InChI:InChI=1/C9H11F2N3O4.ClH/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17;/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17);1H/t4-,6+,7+;/m1./s1
Sinónimos:- 1’-Epi Gemcitabine Hydrochloride
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Gemcitabine EP Impurity B-13C-15N2 HCl (α-Gemcitabine-13C-15N2 HCl)
CAS:Fórmula:C813CH11F2N15N2O4·HClCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:266.18 36.46Gemcitabine EP Impurity B HCl (Gemcitabine α-Isomer HCl)
CAS:Fórmula:C9H11F2N3O4·HClCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:263.20 36.461’-Epi Gemcitabine Hydrochloride
CAS:<p>Impurity Gemcitabine EP Impurity B<br>Applications 1’-Epi Gemcitabine Hydrochloride (Gemcitabine EP Impurity B) is an α-Anomer of Gemcitabine.<br>References Hertel, L.W., et al.: Cancer Res., 50, 4417 (1990), Abbruzzese, J.L., et al.: J. Clin. Oncol., 9, 491 (1991), Ruiz, V.W.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 46, 762 (1993),<br></p>Fórmula:C9H12ClF2N3O4Cor e Forma:Off White SolidPeso molecular:299.661’-Epi Gemcitabine-13C,15N2 Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications α-Anomer of labelled Gemcitabine.<br>References Hertel, L.W., et al.: Cancer Res., 50, 4417 (1990), Abbruzzese, J.L., et al.: J. Clin. Oncol., 9, 491 (1991), Ruiz, V.W.T., et al.: Biochem. Pharmacol., 46, 762 (1993),<br></p>Fórmula:C8CH12ClF2NN2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:302.641'-Epi gemcitabine, hydrochloride
CAS:<p>Gemcitabine hydrochloride is an analog of the natural nucleoside cytidine. It is a chemotherapeutic drug that is used in the treatment of pancreatic, lung and breast cancer. Gemcitabine hydrochloride is metabolized to its active form by deamination of cytosine residues in DNA. This conversion is catalyzed by the enzyme cytidine deaminase. Gemcitabine hydrochloride has been shown to be effective against metastatic pancreatic cancer and advanced-stage non-small cell lung cancer, as well as early-stage breast cancer. Gemcitabine hydrochloride has also been shown to be effective against certain types of lymphoma and leukemia.</p>Fórmula:C9H12ClF2N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:299.66 g/mol



