CAS 122341-38-2
:mTHPC
Descrição:
mTHPC, ou meta-tetrahidroxifenilclorina, é um derivado de clorina que é utilizado principalmente na terapia fotodinâmica (PDT) para o tratamento do câncer. Apresenta uma forte absorção na região vermelha do espectro, o que é vantajoso para aplicações terapêuticas, pois permite uma maior penetração nos tecidos. mTHPC é caracterizado por sua capacidade de gerar espécies reativas de oxigênio após a ativação por luz, levando a danos celulares localizados e destruição do tumor. O composto é conhecido por sua alta fototoxicidade, que é eficaz contra vários tipos de células cancerosas, minimizando o dano aos tecidos saudáveis circundantes. Além disso, mTHPC tem uma lipofilicidade relativamente alta, o que influencia sua distribuição e acumulação nos tecidos tumorais. Sua farmacocinética pode ser afetada por fatores como formulação e via de administração. Os perfis de segurança indicam que, embora mTHPC possa causar fotosensibilidade na pele, seus benefícios terapêuticos em oncologia o tornam um agente valioso no campo do tratamento do câncer. No geral, mTHPC representa um avanço significativo nas terapias direcionadas ao câncer que utilizam mecanismos ativados por luz.
Fórmula:C44H32N4O4
InChI:InChI=1S/C44H32N4O4/c49-29-9-1-5-25(21-29)41-33-13-15-35(45-33)42(26-6-2-10-30(50)22-26)37-17-19-39(47-37)44(28-8-4-12-32(52)24-28)40-20-18-38(48-40)43(36-16-14-34(41)46-36)27-7-3-11-31(51)23-27/h1-17,19,21-24,46-47,49-52H,18,20H2/b41-33-,41-34?,42-35?,42-37-,43-36?,43-38-,44-39-,44-40?
Chave InChI:InChIKey=LYPFDBRUNKHDGX-SOGSVHMOSA-N
SMILES:OC=1C=C(C=2C=3NC(=CC3)C(=C4N=C(C=C4)C(=C5NC(=C(C6=NC2CC6)C7=CC(O)=CC=C7)C=C5)C8=CC(O)=CC=C8)C9=CC(O)=CC=C9)C=CC1
Sinónimos:- 3,3',3'',3'''-(2,3-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
- 3,3',3',3''-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-Tetrayl)Tetraphenol
- 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis[phenol]
- 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-Dihydroporphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetraphenol
- 5,10,15,20-Tetra(M-Hydroxyphenyl)Chlorin
- 5,10,15,20-Tetrakis(m-hydroxyphenyl)chlorin
- 8-Dihydroporphyrin-5
- Foscan
- Fosgel
- Foslip
- Foslipos
- Fospeg
- Phenol, 3,3′,3′′,3′′′-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
- Sml 1707
- m-Tetrahydroxyphenylchlorin
- mTHPC
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Phenol, 3,3',3'',3'''-(7,8-dihydro-21H,23H-porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis-
CAS:Fórmula:C44H32N4O4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:680.7493Temoporfin
CAS:<p>Temoporfin used in photodynamic therapy for the treatment of squamous cell carcinoma of the head and neck.</p>Fórmula:C44H32N4O4Pureza:99.71%Cor e Forma:SolidPeso molecular:680.75Temoporfin
CAS:<p>Temoporfin is a photosensitizer, which is a compound used in photodynamic therapy (PDT). It is derived from chlorin, a naturally occurring macrocycle related to porphyrin. The mode of action involves the administration of Temoporfin, followed by its selective accumulation in cancerous tissues. Once accumulated, the target area is exposed to a specific wavelength of light, activating the Temoporfin. This activation leads to the production of reactive oxygen species, inducing cell death through apoptosis or necrosis.Temoporfin is primarily used in the treatment of various cancers, notably head and neck squamous cell carcinomas. Its ability to provide a targeted therapeutic effect while minimizing damage to surrounding healthy tissues makes it a significant tool in oncological treatments. The specificity and efficacy of Temoporfin in PDT highlight its importance as a minimally invasive therapeutic option within clinical settings. Continued research and development in its application are likely to expand its use to other types of malignancies and enhance patient outcomes.</p>Fórmula:C44H32N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:680.75 g/molTemoporfin, ~ 90%
CAS:Produto Controlado<p>Applications Temoporfin is a synthetic chlorin with light-activated actions. It accumulates in tumor cells and through light activation and oxygen radical formation, it leads to necrosis and cell death.<br>References Alian, W. et al.: Br. J. Cancer, 70, 880 (1994); Ris, H. et al.: Br. J. Cancer., 64, 1116 (1991);<br></p>Fórmula:C44H32N4O4Pureza:~90%Cor e Forma:PurplePeso molecular:680.75




