CAS 1223498-69-8
:Roniciclib
Descrição:
Roniciclib é um inibidor de moléculas pequenas que visa principalmente as quinases dependentes de ciclinas (CDKs), particularmente CDK2 e CDK9, que desempenham papéis cruciais na regulação do ciclo celular e na transcrição. Este composto está sendo investigado por suas potenciais aplicações terapêuticas em vários tipos de câncer, pois pode interromper a proliferação de células cancerosas ao inibir suas vias de crescimento e sobrevivência. Roniciclib é caracterizado por sua estrutura química específica, que inclui um núcleo que permite a ligação seletiva ao local de ligação de ATP das CDKs. Seu perfil farmacológico sugere que pode apresentar tanto atividade antitumoral quanto uma margem de segurança favorável, embora dados clínicos detalhados sejam necessários para entender completamente sua eficácia e efeitos colaterais. O composto é tipicamente administrado em um regime de dosagem controlada, e a pesquisa em andamento visa elucidar seus mecanismos de ação, estratégias de dosagem ideais e potenciais terapias combinadas com outros agentes anticancerígenos. Assim como muitos medicamentos em investigação, mais estudos são essenciais para estabelecer seu papel na prática clínica.
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Roniciclib
CAS:<p>Roniciclib (BAY 1000394) is a potent pan-CDK inhibitor and a novel oral cytotoxic agent. Roniciclib inhibits the activity of cell-cycle CDKs CDK1, CDK2, CDK3, CDK4, and of transcriptional CDKs CDK7 and CDK9 with IC(50) values in the range between 5 and 25 nmol/L.</p>Fórmula:C18H21F3N4O3SPureza:98% - 98.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.44BAY 1000394
CAS:<p>BAY 1000394 is an investigational drug compound that functions as an oral anticoagulant. It originates from synthetic chemical processes designed to create potent and selective inhibitors of specific targets within the coagulation cascade. The mode of action involves the inhibition of Factor Xa, an essential enzyme in the coagulation pathway that catalyzes the conversion of prothrombin to thrombin, ultimately leading to fibrin clot formation. By targeting Factor Xa, BAY 1000394 effectively reduces the generation of thrombin, thereby diminishing the formation of pathologic clots without markedly altering existing fibrinogen levels.</p>Fórmula:C18H21F3N4O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:430.44 g/mol
