Azilsartan Impurity 59, identified by its CAS number 1225044-11-0, is a chemical compound that serves as an impurity associated with the pharmaceutical agent azilsartan, which is primarily used for the treatment of hypertension. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may not be widely documented in public databases, impurities like this are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's stability, bioavailability, and overall therapeutic profile. In the context of drug development and quality control, understanding the properties of such impurities is crucial for ensuring compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as chromatography and mass spectrometry are often employed to identify and quantify impurities like Azilsartan Impurity 59 in pharmaceutical formulations. Overall, the characterization of this impurity is essential for maintaining the integrity of azilsartan as a therapeutic agent.

Azilsartan Impurity 59

Impureza 59 de Azilsartan, identificado pelo seu número CAS 1225044-11-0, é um composto químico que serve como uma impureza associada ao agente farmacêutico azilsartana, que é utilizado principalmente para o tratamento da hipertensão. Embora características específicas como peso molecular, estrutura e solubilidade possam não estar amplamente documentadas em bancos de dados públicos, impurezas como esta são tipicamente caracterizadas por seu impacto potencial na eficácia e segurança do medicamento principal. Impurezas podem surgir durante a síntese de produtos farmacêuticos e podem afetar a estabilidade, biodisponibilidade e perfil terapêutico geral do medicamento. No contexto do desenvolvimento de medicamentos e controle de qualidade, entender as propriedades de tais impurezas é crucial para garantir a conformidade com os padrões regulatórios. Técnicas analíticas como cromatografia e espectrometria de massas são frequentemente empregadas para identificar e quantificar impurezas como Impureza 59 de Azilsartan em formulações farmacêuticas. No geral, a caracterização dessa impureza é essencial para manter a integridade da azilsartana como agente terapêutico.

1225044-11-0: Impureza 59 de Azilsartan, identificado pelo seu número CAS 1225044-11-0, é um composto químico que serve como uma impureza associada ao agente farmacêutico azilsartana, que é utilizado principalmente para o tratamento da hipertensão. Embora características específicas como peso molecular, estrutura e solubilidade possam não estar amplamente documentadas em bancos de dados públicos, impurezas como esta são tipicamente caracterizadas por seu impacto potencial na eficácia e segurança do medicamento principal. Impurezas podem surgir durante a síntese de produtos farmacêuticos e podem afetar a estabilidade, biodisponibilidade e perfil terapêutico geral do medicamento. No contexto do desenvolvimento de medicamentos e controle de qualidade, entender as propriedades de tais impurezas é crucial para garantir a conformidade com os padrões regulatórios. Técnicas analíticas como cromatografia e espectrometria de massas são frequentemente empregadas para identificar e quantificar impurezas como Impureza 59 de Azilsartan em formulações farmacêuticas. No geral, a caracterização dessa impureza é essencial para manter a integridade da azilsartana como agente terapêutico.

CAS 1225044-11-0

Impureza 59 de Azilsartan

1-((2-(1H-Diazirin-3-yl)-[1,1-biphenyl]-4-yl)methyl)-2-ethoxy-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylic Acid

Ref: ST-EA-CP-A36114