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CAS 1225497-78-8

:

ON-01910

Descrição:
ON-01910, com o número CAS 1225497-78-8, é uma pequena molécula que tem atraído atenção no campo da pesquisa do câncer devido ao seu potencial como agente anticancerígeno. Funciona principalmente como um inibidor seletivo da proteína quinase, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo crescimento e divisão celular. O composto foi estudado por sua capacidade de induzir apoptose (morte celular programada) em células cancerosas e inibir o crescimento tumoral em modelos pré-clínicos. ON-01910 é caracterizado por sua estrutura química única, que lhe permite interagir especificamente com proteínas-alvo envolvidas na progressão do câncer. Além disso, mostrou promessas em superar a resistência a outras terapias contra o câncer, tornando-se um candidato para tratamentos combinados. Seu perfil farmacológico inclui propriedades como solubilidade e estabilidade, que são essenciais para sua eficácia e biodisponibilidade em aplicações terapêuticas. A pesquisa em andamento continua a explorar seus mecanismos de ação e potenciais aplicações clínicas em oncologia.
Fórmula:C21H24NNaO8S
Sinónimos:
  • ON-01910
  • ON 01910 sodium salt
  • ON-01910;ESTYBON
  • ON-01910 USP/EP/BP
  • ON-01910; ON01910; ON 01910
  • brand name: Estybon.
  • Rigosertib (ON-01910)
  • 2-[2-methoxy-5-[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)vinylsulfonylmethyl]anilino]acetic acid
  • ON-01910 (rigosertib)
  • N-[2-Methoxy-5-[[[2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethenyl]sulfonyl]methyl]phenyl]glycine sodium salt Rigosertib (ON-01910)
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  • Ref: IN-DA0017G2

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  • (E/Z)-Rigosertib sodium

    CAS:
    (E/Z)-Rigosertib sodium
    Pureza:≥95%
    Peso molecular:473.47g/mol

    Ref: 54-BUP13084

    2mg
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  • (E/Z)-Rigosertib sodium

    CAS:
    <p>ON-01910 is a non-ATP-competitive PLK1 inhibitor(IC50 of 9 nM, in a cell-free assay).</p>
    Fórmula:C21H24NNaO8S
    Pureza:98.56% - 99.82%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:473.47
  • ON-01910 Sodium Salt

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications Rigosertib (ON-01910) is a non-ATP-competitive inhibitor of Polo-like kinase 1 (PLK1).<br>References Gumireddy, K., et al.: Cancer Cell, 7, 275 (2005); Reddy, M., et al.: J. Med. Chem., 54, 6254 (2011)<br></p>
    Fórmula:C21H24NNaO8S
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:473.47

    Ref: TR-O657000

    5mg
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    25mg
    407,00€
    100mg
    1.157,00€
  • Rigosertib

    CAS:
    <p>Rigosertib is a small molecule that inhibits the activity of the protein ErbB2. It has been shown to induce reactive oxygen species (ROS) and inhibit tumor growth in preclinical models. Rigosertib is being investigated as an investigational agent for cancer therapeutics. It has been shown to be well tolerated in animals and humans with minimal toxicity. Rigosertib prevents cell-cell interactions by binding to EGFR, which may have therapeutic potential in squamous cell carcinomas and melanoma cells. Rigosertib also inhibits the activity of tyrosine kinases and may be useful for treatment of cancers that are resistant to other therapies, such as coumarin derivatives, which are used in combination with chemotherapy for treatment of acute myeloid leukemia. RIGSERTIB blocks tumor growth by inducing apoptosis through activation of caspase-3 and caspase-7 pathways, which causes DNA fragmentation, nuclear condensation, and cleavage of poly</p>
    Pureza:Min. 95%

    Ref: 3D-FR137713

    5mg
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