CAS 122757-53-3

2',3'-didesoxi-2',3'-dideidro-2'-fluorocitidina

Descrição:

2',3'-didesoxi-2',3'-dideidro-2'-fluorocitidina, comumente referido como um análogo de nucleosídeo, é caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam suas propriedades antivirais. Este composto apresenta um átomo de flúor na posição 2' e não possui os grupos hidroxila 2' e 3', que normalmente estão presentes em nucleosídeos naturais. Essas modificações contribuem para sua capacidade de inibir a replicação viral, tornando-o um candidato para terapias antivirais, particularmente contra certos retrovírus. A ausência de grupos hidroxila impede a formação de ligações fosfodiéster, interrompendo assim a elongação do RNA ou DNA viral durante a replicação. Além disso, a modificação dideidro melhora ainda mais sua estabilidade e resistência a nucleases, que são enzimas que degradam ácidos nucleicos. A estrutura única do composto permite que ele imite nucleosídeos naturais enquanto fornece um mecanismo para interromper processos virais, tornando-o uma ferramenta valiosa em química medicinal e pesquisa em virologia. Seu número CAS, 122757-53-3, é usado para identificação em bancos de dados químicos e contextos regulatórios.

Fórmula: C₉H₁₀FN₃O₃

InChI: InChI=1/C9H10FN3O3/c10-6-3-5(4-14)16-8(6)13-2-1-7(11)12-9(13)15/h1-3,5,8,14H,4H2,(H2,11,12,15)/t5-,8+/m0/s1

Sinónimos:

• 2,3-Ddfc
• Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-
• 4-amino-1-[(2R,5S)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidin-2(1H)-one
• 2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

Cytidine, 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluoro-

CAS: 122757-53-3

Fórmula: C₉H₁₀FN₃O₃

Peso molecular: 227.1924

Ref: IN-DA000JBK

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine

CAS: 122757-53-3

2',3'-Dideoxy-2',3'-didehydro-2'-fluorocytidine (ddC) is a nucleoside with antiviral activity. The mechanism of action is not well understood, but ddC has been shown to inhibit the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV). It is also active against isolates of herpes simplex virus and vesicular stomatitis virus. The elimination half-life of ddC in humans is about 8 hours. In humans, this drug is eliminated by methylation and glucuronidation reactions. The pharmacokinetics of ddC have been studied in animals, including rats and rabbits, with preliminary indications that the elimination half-life may be longer than in humans.

Fórmula: C₉H₁₀FN₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 227.19 g/mol

Ref: 3D-ND90458