CAS 1227955-21-6
:Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-bromo-5-(trifluorometoxi)-, éster etílico
Descrição:
Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 3-bromo-5-(trifluorometoxi)-, éster etílico é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para sua acidez e potencial reatividade. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e um grupo trifluorometóxi na posição 5 introduz características eletronegativas significativas, influenciando a reatividade e solubilidade do composto. O grupo éster etílico melhora sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. Este composto pode exibir atividade biológica, potencialmente servindo como um suporte para o desenvolvimento de medicamentos, particularmente em química medicinal. Sua combinação única de grupos funcionais sugere aplicações potenciais em vários campos, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Assim como muitos derivados de indol, também pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica.
Fórmula:C12H9BrF3NO3
InChI:InChI=1S/C12H9BrF3NO3/c1-2-19-11(18)10-9(13)7-5-6(20-12(14,15)16)3-4-8(7)17-10/h3-5,17H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=APESJMAQOSVTBB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C=2C(NC1C(OCC)=O)=CC=C(OC(F)(F)F)C2
Sinónimos:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-, ethyl ester
- Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
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Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 3-bromo-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2-carboxylatePureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.10g/mol
