CAS 122996-47-8
:fmoc-O-terc-butil-L-hidroxiprolina
Descrição:
fmoc-O-terc-butil-L-hidroxiprolina é um derivado do aminoácido prolina, caracterizado pela presença de um grupo protetor 9-fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) e um grupo tert-butilo no grupo funcional hidroxila. Este composto é comumente utilizado na síntese de peptídeos, particularmente na síntese de peptídeos em fase sólida, devido à sua capacidade de proteger o grupo hidroxila enquanto permite reações seletivas em outros locais funcionais. O grupo Fmoc facilita a purificação e caracterização de peptídeos, pois pode ser facilmente removido em condições básicas suaves. O grupo tert-butilo aumenta a estabilidade do grupo hidroxila e contribui para a lipofilicidade geral do composto. fmoc-O-terc-butil-L-hidroxiprolina é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilformamida. Sua estrutura permite a introdução de funcionalidade hidroxila em peptídeos, o que pode ser crucial para a atividade biológica e interações. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio e as condições de armazenamento adequadas são essenciais para manter sua integridade e reatividade.
Fórmula:C24H27NO5
InChI:InChI=1/C24H27NO5/c1-24(2,3)30-15-12-21(22(26)27)25(13-15)23(28)29-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15?,21-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC1C[C@@H](C(=O)O)N(C1)C(=O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:- Fmoc-Hyp(tBu)-OH
- Fmoc-Hyp(But)-OH
- (4R)-4-tert-butoxy-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline
- 4-tert-butoxy-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline
- Fmoc-4-tert-butoxy-L-proline
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trans-N-Fmoc-4-tert-butoxy-L-proline, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C24H27NO5Pureza:98%Peso molecular:409.48Fmoc-Hyp(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4008172.</p>Fórmula:C24H27NO5Pureza:99.5%Cor e Forma:WhitePeso molecular:409.481,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(1,1-dimethylethoxy)-, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S,4R)-
CAS:Fórmula:C24H27NO5Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.4749Fmoc-Hyp(tBu)-OH
CAS:Fórmula:C24H27NO5Pureza:(HPLC) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:409.47N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-4-trans-(tert-butoxy)-L-proline
CAS:Fórmula:C24H27NO5Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:409.48Fmoc-Hyp(tBu)-OH
CAS:<p>Fmoc-Hyp(tBu)-OH</p>Fórmula:C24H27NO5Pureza:95%Cor e Forma: light yellow solidPeso molecular:409.47g/molFmoc-Hyp(tBu)-OH
CAS:<p>M03215 - Fmoc-Hyp(tBu)-OH</p>Fórmula:C24H27NO5Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:409.482Fmoc-O-tert-butyl-L-trans-4-hydroxyproline
CAS:<p>Fmoc-O-tert-butyl-L-trans-4-hydroxyproline is a synthetic, cleavable peptide that can be used as a biomaterial. It is synthesized by coupling Fmoc-O-(tert-butoxycarbonyl)-L-trans(4R)-hydroxyproline with the amino acid N,N'-diisopropylcarbodiimide and 4-(dimethylamino)pyridine in a microwave reactor. The peptide has been shown to inhibit the enzyme matrix metalloproteinase 9 (MMP9), which plays an important role in tumor cell invasion and metastasis. This compound also has the ability to form conjugates with other molecules, such as lipopeptides, which may improve its therapeutic potential.</p>Fórmula:C24H27NO5Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:409.47 g/mol







