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CAS 123013-22-9

:

(11β,16β)-9-Flúor-11-hidroxi-21-metoxi-16-metil-17-(1-oxopropoxi)pregna-1,4-dieno-3,20-diona

Descrição:
A substância química conhecida como "(11β,16β)-9-Flúor-11-hidroxi-21-metoxi-16-metil-17-(1-oxopropoxi)pregna-1,4-dieno-3,20-diona," com o número CAS 123013-22-9, é um glucocorticoide sintético. Este composto apresenta uma estrutura esteroide, caracterizada por seus quatro anéis de carbono fundidos, que é típica dos hormônios esteroides. A presença de um átomo de flúor na posição 9 aumenta sua potência anti-inflamatória, enquanto o grupo hidroxila na posição 11 contribui para sua atividade glucocorticoide. O grupo metóxi na posição 21 e o carbonilo propóxido na posição 17 modificam ainda mais suas propriedades farmacológicas, potencialmente influenciando sua solubilidade e afinidade de ligação aos receptores. Este composto é estudado principalmente por suas aplicações terapêuticas no tratamento de condições inflamatórias e autoimunes devido à sua capacidade de modular as respostas imunológicas. Assim como muitos glucocorticoides, pode apresentar uma variedade de efeitos biológicos, incluindo ações anti-inflamatórias, imunossupressoras e metabólicas, tornando-se um tema de interesse tanto na pesquisa clínica quanto farmacêutica.
Fórmula:C26H35FO6
InChI:InChI=1/C26H35FO6/c1-6-22(31)33-26(21(30)14-32-5)15(2)11-19-18-8-7-16-12-17(28)9-10-23(16,3)25(18,27)20(29)13-24(19,26)4/h9-10,12,15,18-20,29H,6-8,11,13-14H2,1-5H3/t15-,18-,19-,20-,23-,24-,25-,26-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ZMYGOSBRLPSJNB-SOMXGXJRSA-N
SMILES:C(COC)(=O)[C@]1(OC(CC)=O)[C@]2(C)[C@@](C[C@@H]1C)([C@]3([C@](F)([C@@H](O)C2)[C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H]
Sinónimos:
  • (+)-9-Fluoro-11beta,17-dihydroxy-21-methoxy-16beta-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate
  • (11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
  • (11β,16β)-9-Fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
  • (9Xi,11Beta,16Beta)-9-Fluoro-11-Hydroxy-21-Methoxy-16-Methyl-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Propanoate
  • 21-O-Methyl-17-O-propionylbetamethasone
  • Amelometasone [INN]
  • Betamethasone 17-propionate 21-methoxide
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl- 17-(1-oxopropoxy)-, (11-beta,16-beta)-
  • Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 9-fluoro-11-hydroxy-21-methoxy-16-methyl-17-(1-oxopropoxy)-, (11β,16β)-
  • Ts-410
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  • Amelometasone
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    Amelometasone

    CAS:
    Amelometasone is a biochemical.
    Fórmula:C26H35FO6
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:462.55

    Ref: TM-T29962

  • [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro-11-Hydroxy-17-(2-Methoxyacetyl)-10,13,16-Trimethyl-3-Oxo…
    Biosynth
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    [(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-Fluoro-11-Hydroxy-17-(2-Methoxyacetyl)-10,13,16-Trimethyl-3-Oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-Octahydrocyc lopenta[a]Phenanthren-17-Yl] Propanoate

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Betamethasone is a corticosteroid that is used to treat inflammation, ankylosing spondylitis, and rheumatoid arthritis. It has been shown to have efficacy in the treatment of pediatric patients with asthma, as well as animal models of cardiac arrest and stroke. Betamethasone has also been shown to be effective in the treatment of potassium ion-associated death due to cardiac arrhythmia or repolarization abnormalities. This drug can be administered orally or topically; it binds to the glucocorticoid receptor on cells and modulates gene transcription. The primary mechanism of action for betamethasone is not fully understood but may involve inhibition of protein synthesis and suppression of inflammatory cells.</p>
    Fórmula:C26H35FO6
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:462.55 g/mol

    Ref: 3D-FF104286

    ne
    A consultar