CAS 123402-20-0
:3'-desoxi-3'-fluorocitidina
Descrição:
3'-desoxi-3'-fluorocitidina é um análogo de nucleosídeo modificado da citidina, caracterizado pela substituição de um átomo de flúor na posição 3' do açúcar ribose. Essa modificação confere propriedades únicas à molécula, influenciando sua atividade biológica e estabilidade. A presença do átomo de flúor aumenta a resistência do nucleosídeo à degradação enzimática, tornando-o um composto valioso na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais e anticancerígenos. Como um análogo de nucleosídeo, pode interferir na síntese e função de ácidos nucleicos, potencialmente levando à inibição da replicação viral ou da proliferação de células cancerosas. O composto é tipicamente estudado por sua incorporação em DNA ou RNA, onde pode afetar o emparelhamento de bases e a estrutura geral do ácido nucleico. Além disso, suas propriedades farmacocinéticas, como absorção, distribuição, metabolismo e excreção, são cruciais para avaliar seu potencial terapêutico. No geral, 3'-desoxi-3'-fluorocitidina representa uma ferramenta importante no campo da pesquisa de análogos de nucleosídeos e desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C9H12FN3O4
InChI:InChI=1/C9H12FN3O4/c10-6-4(3-14)17-8(7(6)15)13-2-1-5(11)12-9(13)16/h1-2,4,6-8,14-15H,3H2,(H2,11,12,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
SMILES:c1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)F)O)c(nc1=N)O
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Cytidine, 3'-deoxy-3'-fluoro-
CAS:Fórmula:C9H12FN3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.20774-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
CAS:4-Amino-1-((2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-onePureza:99%Peso molecular:245.21g/mol3'-Deoxy-3'-fluorocytidine
CAS:<p>3'-Deoxy-3'-fluorocytidine is a nucleoside, fluoro-modified nucleoside.</p>Fórmula:C9H12FN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.213'-Deoxy-3'-fluorocytidine
CAS:<p>3'-Deoxy-3'-fluorocytidine is an activating agent that has been shown to inhibit coxsackie virus and other single-stranded RNA viruses. It is a nucleoside analogue that binds to the enzyme ribofuranoside, preventing the formation of the active site. 3'-Deoxy-3'-fluorocytidine has also been shown to inhibit the biochemical reactions involving S-adenosylhomocysteine hydrolase, which catalyzes the conversion of S-adenosylhomocysteine into adenosine, a precursor for DNA synthesis. Mechanistic studies have indicated that 3'-deoxy-3'-fluorocytidine inhibits enzymatic activity through stereochemical interactions with S-adenosylhomocysteine hydrolase.</p>Fórmula:C9H12FN3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:245.21 g/mol





