The chemical substance known as (1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate, with the CAS number 1234466-26-2, is characterized by its unique bicyclic structure, which includes a bicyclo[4.1.0] framework. This compound features a carboxylate ester functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the pentan-3-yloxy substituent indicates that it has an ether linkage, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The stereochemistry, denoted by the (1S,5R,6S) configuration, suggests that the compound has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and chemical properties. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their structural complexity and potential for diverse reactivity. Overall, this substance exemplifies the intricate nature of organic compounds, where small changes in structure can lead to significant differences in properties and applications.

(1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate

A substância química conhecida como (1S,5R,6S)-metil 5-(pentan-3-iloxi)-7-oxabiciclo[4.1.0]hept-3-eno-3-carboxilato, com o número CAS 1234466-26-2, é caracterizada por sua estrutura bicíclica única, que inclui uma estrutura biciclo[4.1.0]. Este composto apresenta um grupo funcional de éster carboxilato, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do substituinte pentan-3-yloxi indica que possui uma ligação éter, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com outras moléculas. A estereoquímica, denotada pela configuração (1S,5R,6S), sugere que o composto tem arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e propriedades químicas. Esses compostos são frequentemente de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua complexidade estrutural e potencial para reatividade diversificada. No geral, esta substância exemplifica a natureza intrincada dos compostos orgânicos, onde pequenas mudanças na estrutura podem levar a diferenças significativas nas propriedades e aplicações.

1234466-26-2: A substância química conhecida como (1S,5R,6S)-metil 5-(pentan-3-iloxi)-7-oxabiciclo[4.1.0]hept-3-eno-3-carboxilato, com o número CAS 1234466-26-2, é caracterizada por sua estrutura bicíclica única, que inclui uma estrutura biciclo[4.1.0]. Este composto apresenta um grupo funcional de éster carboxilato, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do substituinte pentan-3-yloxi indica que possui uma ligação éter, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com outras moléculas. A estereoquímica, denotada pela configuração (1S,5R,6S), sugere que o composto tem arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e propriedades químicas. Esses compostos são frequentemente de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua complexidade estrutural e potencial para reatividade diversificada. No geral, esta substância exemplifica a natureza intrincada dos compostos orgânicos, onde pequenas mudanças na estrutura podem levar a diferenças significativas nas propriedades e aplicações.

CAS 1234466-26-2

(1S,5R,6S)-metil 5-(pentan-3-iloxi)-7-oxabiciclo[4.1.0]hept-3-eno-3-carboxilato

Methyl (1S,5R,6R)-5-(1-ethylpropoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate

Ref: TR-M147840