CAS 123956-65-0

5'-DMT-3'-TBDMS-Ac-rC

Descrição:

5'-DMT-3'-TBDMS-Ac-rC, com o número CAS 123956-65-0, é um derivado de nucleosídeo modificado que apresenta várias características estruturais chave. Contém um grupo protetor de 5'-dimetoxitriptilo (DMT), que é comumente usado na síntese de ácidos nucleicos para proteger o grupo hidroxila 5' durante o processo de síntese. O grupo 3'-TBDMS (tert-butil dimetilsililo) serve como um moiety protetor para o hidroxilo 3', melhorando a estabilidade e solubilidade do composto. O grupo acetila (Ac) modifica ainda mais o nucleosídeo, potencialmente influenciando sua reatividade e interações. O "rC" indica que este composto é um ribonucleosídeo, especificamente uma forma modificada de citidina. Tais modificações são frequentemente empregadas na síntese de oligonucleotídeos e podem melhorar a estabilidade e eficácia de terapias baseadas em ácidos nucleicos. No geral, este composto é significativo no campo da biologia molecular e da química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em RNA e aplicações de pesquisa.

Fórmula: C₃₈H₄₇N₃O₈Si

Sinónimos:

• 3'-O-t-ButyldiMethylsilyl-5'-O-(4,4'-diMethoxytrityl)-N4-acetyl cytidine

Cytidine, N-acetyl-5'-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]- (9CI)

CAS: 123956-65-0

Fórmula: C₃₈H₄₇N₃O₈Si

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 701.8806

Ref: IN-DA000L9U

5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC

CAS: 123956-65-0

5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC

Pureza: 98%

Peso molecular: 701.88g/mol

Ref: 54-OR1005489

5'-O-DMT-3'-O-TBDMS-Ac-rC

CAS: 123956-65-0

5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.

Fórmula: C₃₈H₄₇N₃O₈Si

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 701.88

Ref: TM-T37134

5′-O-DMT-3′-O-TBDMS-Ac-rC

CAS: 123956-65-0

Pureza: 98%

Peso molecular: 701.892

Ref: 10-F986563

N4-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-cytidine

CAS: 123956-65-0

N4-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-cytidine is a novel nucleoside analogue that was synthesized from a cytidine analogue. This compound has antiproliferative activity against cancer cells in vitro and in vivo. The mechanism of action is not yet known, but it is thought to be due to the inhibition of DNA synthesis and/or the induction of apoptosis. N4-Acetyl-3'-O-tert-butyldimethylsilyl-5'-O-DMT-cytidine is not active against HIV, herpes simplex virus type 1, or herpes simplex virus type 2. It also has no effect on the replication of the influenza A virus and cannot inhibit the replication of poliovirus type 1.

Fórmula: C₃₈H₄₇N₃O₈Si

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 701.88 g/mol

Ref: 3D-NA15518