CAS 123982-81-0

(S)-3-(1-AMINO-ETIL)-FENOL

Descrição:

(S)-3-(1-AMINO-ETIL)-FENOL, também conhecido como (S)-3-(2-aminoetil)fenol, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo hidroxilo fenólico e uma cadeia lateral aminoetílica. Este composto é uma molécula quiral, com a configuração (S) indicando a disposição espacial específica de seus átomos. Geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é solúvel em solventes polares devido à presença dos grupos hidroxilo e amino, que podem participar de ligações de hidrogênio. O grupo amino confere propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo aquelas típicas de aminas. Este composto pode ser de interesse na pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, particularmente na síntese de moléculas biologicamente ativas ou como um potencial intermediário na formulação de medicamentos. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outros grupos funcionais em uma mistura de reação. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química.

Fórmula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c1-6(9)7-3-2-4-8(10)5-7/h2-6,10H,9H2,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1cccc(c1)O)N

Sinónimos:

• 3-[(1S)-1-Aminoethyl]Phenol
• Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-

Phenol, 3-[(1S)-1-aminoethyl]-

CAS: 123982-81-0

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 137.1790

Ref: IN-DA000LBE

(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol

CAS: 123982-81-0

(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol

Pureza: 95%

Peso molecular: 137.18g/mol

Ref: 54-OR1006540

Rivastigmine Impurity 15

CAS: 123982-81-0

Fórmula: C₈H₁₁NO

Peso molecular: 137.18

Ref: 4Z-R-0739

(S)-3-(1-Aminoethyl)phenol

CAS: 123982-81-0

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 137.1820068

Ref: 10-F787705

(S)-3-(1-Aminoethylphenol

CAS: 123982-81-0

(S)-3-(1-Aminoethylphenol) is a polypeptide that has significant activity in neuropathic pain and diabetic neuropathy. It is an enantiomer of the racemic mixture of (R)-3-(1-Aminoethylphenol). It is synthesized by biocatalysts from 2-chloroethanol in the presence of acrylamide and formaldehyde. The discovery of this compound was made possible by screening for compounds that could inhibit the enzyme transaminase, which plays a role in the metabolism of L-DOPA to dopamine. This compound binds to host cells and blocks the synthesis of polypeptides, which may be involved in the pathogenesis of neuropathic pain.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA57616