CAS 124-85-6
:Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetato, (5α,17α)-
Descrição:
Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetato, (5α,17α)-, comumente conhecido como um composto esteroide, é caracterizado por sua estrutura complexa que inclui uma espinha dorsal esteroide com grupos funcionais específicos. Este composto apresenta uma ligação dupla na posição 2 e uma ligação tripla na posição 20, contribuindo para sua reatividade única e atividade biológica. A presença de um grupo hidroxila na posição 17, juntamente com um grupo acetato, indica que pode passar por várias transformações químicas, tornando-o relevante em vias bioquímicas. Esteroides como este estão frequentemente envolvidos em funções hormonais e podem exibir efeitos farmacológicos significativos. A estereoisomeria, particularmente as configurações 5α e 17α, desempenha um papel crucial na determinação da interação do composto com receptores biológicos. No geral, este composto é de interesse na química medicinal e farmacologia devido às suas potenciais aplicações terapêuticas e seu papel no estudo dos hormônios esteroides.
Fórmula:C23H32O2
InChI:InChI=1S/C23H32O2/c1-5-23(25-16(2)24)15-12-20-18-10-9-17-8-6-7-13-21(17,3)19(18)11-14-22(20,23)4/h1,6-7,17-20H,8-15H2,2-4H3/t17-,18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=SQRBBVVZRKZEPF-OWNQEUAMSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]1(C#C)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC=CC4)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en 17β-acetate
- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol 17β-acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetate, (5α,17α)-
- 5α,17α-Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate, (5α,17α)-
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