5-Fluoro-7-quinolinamine is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and an amino group at the 7-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, which are desirable traits in drug design. Additionally, 5-Fluoro-7-quinolinamine may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, due to the reactivity of the amino group and the electron-withdrawing nature of the fluorine atom. Overall, this compound's characteristics make it a valuable subject for further research in both synthetic and medicinal chemistry.

5-Fluoro-7-quinolinamine

5-Fluoro-7-quinolinamina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de flúor na posição 5 e um grupo amino na posição 7 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. Sua estrutura molecular sugere uma potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, que são características desejáveis no design de medicamentos. Além disso, 5-Fluoro-7-quinolinamina pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou ataques nucleofílicos, devido à reatividade do grupo amino e à natureza eletronegativa do átomo de flúor. No geral, as características deste composto o tornam um assunto valioso para mais pesquisas em química sintética e medicinal.

1242094-73-0: 5-Fluoro-7-quinolinamina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de flúor na posição 5 e um grupo amino na posição 7 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. Sua estrutura molecular sugere uma potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, que são características desejáveis no design de medicamentos. Além disso, 5-Fluoro-7-quinolinamina pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou ataques nucleofílicos, devido à reatividade do grupo amino e à natureza eletronegativa do átomo de flúor. No geral, as características deste composto o tornam um assunto valioso para mais pesquisas em química sintética e medicinal.

CAS 1242094-73-0

5-Fluoro-7-quinolinamina

7-Quinolinamine, 5-fluoro-

Ref: IN-DA01QOX4

5-Fluoroquinolin-7-amine

Ref: 54-PC1005542