Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-methylethyl)phenyl]- (CAS 124211-72-9) is an organic compound characterized by its trifluoromethyl group and a substituted phenyl ring. This compound features a ketone functional group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The isopropyl group attached to the phenyl ring adds steric bulk, which may affect the compound's interaction with biological targets or its physical properties, such as boiling and melting points. Generally, compounds with similar structures exhibit moderate to high stability under standard conditions, but their reactivity can vary significantly based on the substituents present. This compound may be utilized in various applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals, owing to its unique electronic and steric properties. Safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity associated with fluorinated compounds.

Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-methylethyl)phenyl]- (9CI)

Etonona, 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-metiletil)fenila]- (CAS 124211-72-9) é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo trifluorometila e um anel fenílico substituído. Este composto apresenta um grupo funcional cetona, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo trifluorometila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O grupo isopropila ligado ao anel fenílico adiciona volume estérico, o que pode afetar a interação do composto com alvos biológicos ou suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. Em geral, compostos com estruturas semelhantes exibem estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas sua reatividade pode variar significativamente com base nos substituintes presentes. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido às suas propriedades eletrônicas e estéricas únicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada a compostos fluorados.

124211-72-9: Etonona, 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-metiletil)fenila]- (CAS 124211-72-9) é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo trifluorometila e um anel fenílico substituído. Este composto apresenta um grupo funcional cetona, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo trifluorometila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O grupo isopropila ligado ao anel fenílico adiciona volume estérico, o que pode afetar a interação do composto com alvos biológicos ou suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. Em geral, compostos com estruturas semelhantes exibem estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas sua reatividade pode variar significativamente com base nos substituintes presentes. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, devido às suas propriedades eletrônicas e estéricas únicas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à potencial toxicidade associada a compostos fluorados.

CAS 124211-72-9

Etanona, 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-metiletil)fenil]- (9CI)

2,2,2-trifluoro-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethan-1-one

Ref: IN-DA000LOH

4′-iso-Propyl-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 10-F023166