2(1H)-Quinolinone, 3-fluoro- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a fused bicyclic system comprising a benzene ring and a pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position of the quinolinone moiety introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. This compound is typically a pale yellow to off-white solid and is soluble in organic solvents. It may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, which are desirable traits in pharmaceutical applications. Additionally, the compound's properties can be further explored through techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry for structural elucidation and purity assessment. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a scaffold for the synthesis of more complex molecules in research settings. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

2(1H)-Quinolinone, 3-fluoro-

2(1H)-Quinolinona, 3-flúor- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolinona, que apresenta um sistema bicíclico fundido composto por um anel de benzeno e um anel de piridina. A presença de um átomo de flúor na posição 3 da parte de quinolinona introduz propriedades eletrônicas e estéricas únicas, potencialmente influenciando sua reatividade e interações com alvos biológicos. Este composto é tipicamente um sólido amarelo pálido a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, que são características desejáveis em aplicações farmacêuticas. Além disso, as propriedades do composto podem ser exploradas mais a fundo por meio de técnicas como espectroscopia de RMN e espectrometria de massas para elucidação estrutural e avaliação de pureza. Assim como muitos derivados de quinolinona, também pode servir como um andaime para a síntese de moléculas mais complexas em ambientes de pesquisa. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas.

124467-22-7: 2(1H)-Quinolinona, 3-flúor- é um composto químico caracterizado por sua estrutura de quinolinona, que apresenta um sistema bicíclico fundido composto por um anel de benzeno e um anel de piridina. A presença de um átomo de flúor na posição 3 da parte de quinolinona introduz propriedades eletrônicas e estéricas únicas, potencialmente influenciando sua reatividade e interações com alvos biológicos. Este composto é tipicamente um sólido amarelo pálido a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A substituição de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, que são características desejáveis em aplicações farmacêuticas. Além disso, as propriedades do composto podem ser exploradas mais a fundo por meio de técnicas como espectroscopia de RMN e espectrometria de massas para elucidação estrutural e avaliação de pureza. Assim como muitos derivados de quinolinona, também pode servir como um andaime para a síntese de moléculas mais complexas em ambientes de pesquisa. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas.

CAS 124467-22-7

2(1H)-Quinolinona, 3-flúor-

3-Fluoroquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA000M2D

3-Fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one

Ref: 3D-ZEA46722