CAS 124485-41-2
:Z-Val-Val-Arg-AMC
Descrição:
Z-Val-Val-Arg-AMC, também conhecido como Z-Val-Val-Arginina-7-amido-4-metilcumarina, é um substrato peptídico sintético comumente utilizado em pesquisa bioquímica, particularmente no estudo de proteases. O "Z" em seu nome indica que é um derivado de benzyloxycarbonilo, que serve para proteger o grupo amino da valina N-terminal, melhorando sua estabilidade e solubilidade. A estrutura apresenta uma sequência de aminoácidos, incluindo valina e arginina, ligados a um moiety de 7-amido-4-metilcumarina, que atua como um repórter fluorescente. Este composto é frequentemente empregado em ensaios para monitorar a atividade proteolítica, uma vez que a clivagem da ligação peptídica por enzimas específicas libera a cumarina fluorescente, permitindo a quantificação. Suas características incluem alta especificidade para certas proteases, boa solubilidade em soluções aquosas e a capacidade de fornecer monitoramento em tempo real de reações enzimáticas. No geral, Z-Val-Val-Arg-AMC é uma ferramenta valiosa em enzimiologia e campos relacionados para estudar a cinética e mecanismos enzimáticos.
Fórmula:C34H45N7O7
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Z-Val-Val-Arg-AMC · HCl
CAS:Z-Val-Val-Arg-AMC · HCl is a substrate of human and canine cathepsin S. Z-Val-Val-Arg-AMC · HCl is also cleaved by falcipain-related enzymes from Plasmodium species.Fórmula:C34H45N7O7·HClPureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:700.22Z-Val-Val-Arg-AMC
CAS:Z-Val-Val-Arg-AMC serves as a fluorescent peptide substrate utilized for assessing the activity of cathepsins [1].Fórmula:C34H45N7O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:663.76Z-Val-Val-Arg-AMC
CAS:<p>Z-Val-Val-Arg-AMC is a protease inhibitor that inhibits the activity of the ubiquitin-proteasome pathway. It was first synthesized in an attempt to inhibit the activity of cathepsin B, but it was found to inhibit other proteases and is now used as a research reagent. Z-Val-Val-Arg-AMC has been shown to have pharmacokinetic properties similar to those of zwitterionic drugs, which may be due to its high degree of water solubility. This drug also has antiinflammatory and antiproteolytic effects and may have potential use in the treatment of cancer and autoimmune diseases. Z-Val-Val-Arg-AMC inhibits autophagy by inhibiting lysosomal degradation mediated by autophagy protein LC3B and plays a role in apoptosis.</p>Fórmula:C34H45N7O7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:663.76 g/molZ-Val-Val-Arg-AMC
CAS:<p>Z-Val-Val-Arg-AMC is a synthetic peptide that activates the glycine receptor. It has been shown to inhibit ion channel function in a rat model of epilepsy, and also to block the binding of an antibody against the glycine receptor. The peptide was synthesized by coupling L-valine, L-valylglycine, and L-arginine with methyl 2-(4'-methylaminophenyl) acetate. Z-Val-Val-Arg-AMC is a high purity product that has been shown to be useful in cell biology research as a tool for studying ligand/receptor interactions.</p>Fórmula:C34H45N7O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:663.76 g/mol


