CAS 1245648-36-5

7-Bromo-4-flúor-1H-indol-2,3-diona

Descrição:

7-Bromo-4-flúor-1H-indol-2,3-diona é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um átomo de bromo na posição 7 e um átomo de flúor na posição 4 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade única e potencial atividade biológica. A presença dos grupos funcionais diona (dois grupos carbonila) nas posições 2 e 3 aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, potencialmente atuando como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas ou como um composto líder na descoberta de medicamentos. Suas interações e aplicações específicas dependeriam de estudos adicionais, incluindo sua solubilidade, estabilidade e reatividade sob diferentes condições. Assim como muitos compostos halogenados, também pode exibir perfis ambientais e toxicológicos únicos que exigem manuseio e avaliação cuidadosos.

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

InChI: InChI=1S/C8H3BrFNO2/c9-3-1-2-4(10)5-6(3)11-8(13)7(5)12/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES: c1cc(c2c(c1Br)NC(=O)C2=O)F

Sinónimos:

• 4-Fluoro-7-bromoisatin

1H-Indole-2,3-dione, 7-bromo-4-fluoro-

CAS: 1245648-36-5

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 244.0173

Ref: IN-DA000MCN

4-Fluoro-7-bromoisatin

CAS: 1245648-36-5

4-Fluoro-7-bromoisatin

Pureza: 95%

Peso molecular: 244.02g/mol

Ref: 54-PC408007

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione

CAS: 1245648-36-5

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 244.019

Ref: 10-F320258

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione

CAS: 1245648-36-5

7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione is an experimental industrial solvent that belongs to the class of sulfates. It is a precursor for the synthesis of chloral and other potentially useful compounds. 7-Bromo-4-fluoroindoline-2,3-dione can be prepared by using a solvent system consisting of ethanol, sulfuric acid, and hydroxylamine. The intermediate 7-bromoindoline can be obtained by reacting 2 equivalents of bromine with 2 equivalents of ethyl acetate in the presence of sulfuric acid and hydroxylamine. The cyclization reaction can then be performed on 7-bromoindoline to give 7-bromo-4-fluoroindoline.

Fórmula: C₈H₃BrFNO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 244.02 g/mol

Ref: 3D-VZB64836