3-Bromo-1H-indazol-4-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a bromine atom at the 3-position and a hydroxyl group at the 4-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives are known for various biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's reactivity can be influenced by the bromine substituent, which may participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the presence of the hydroxyl group can facilitate hydrogen bonding, affecting its interactions with biological targets. Overall, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol represents a valuable scaffold for further chemical modifications and investigations in drug discovery.

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e um grupo hidroxila na posição 4 contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroxila. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, uma vez que os derivados de indazol são conhecidos por várias atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. A reatividade do composto pode ser influenciada pelo substituinte de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, a presença do grupo hidroxila pode facilitar a formação de ligações de hidrogênio, afetando suas interações com alvos biológicos. No geral, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol representa uma estrutura valiosa para futuras modificações químicas e investigações na descoberta de medicamentos.

1246307-73-2: 3-Bromo-1H-indazol-4-ol é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e um grupo hidroxila na posição 4 contribui para sua reatividade única e potencial atividade biológica. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes polares devido ao grupo hidroxila. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, uma vez que os derivados de indazol são conhecidos por várias atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. A reatividade do composto pode ser influenciada pelo substituinte de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, a presença do grupo hidroxila pode facilitar a formação de ligações de hidrogênio, afetando suas interações com alvos biológicos. No geral, 3-Bromo-1H-indazol-4-ol representa uma estrutura valiosa para futuras modificações químicas e investigações na descoberta de medicamentos.

CAS 1246307-73-2

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

3-Bromo-1H-indazol-4-ol

Ref: IN-DA000MHW