
CAS 1246669-45-3
:Éster pinacol do ácido borônico de 9-fenilcarbazol-2
Descrição:
Éster pinacol do ácido borônico de 9-fenilcarbazol-2 é um composto orgânico caracterizado por sua funcionalidade de ácido bórico, que é tipicamente utilizado em reações de acilo de Suzuki, um método chave na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. Este composto apresenta um grupo fenilcarbazol, que contribui para suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica, particularmente em diodos emissores de luz (LEDs) e fotovoltaicos orgânicos devido às suas favoráveis propriedades eletrônicas. O grupo éster pinacol melhora a estabilidade e solubilidade do ácido bórico, tornando-o mais adequado para várias transformações químicas. Em termos de propriedades físicas, compostos dessa natureza costumam exibir pontos de fusão moderados a altos e podem ser solúveis em solventes orgânicos. A presença tanto da funcionalidade carbazol quanto do ácido bórico sugere reatividade e utilidade potenciais na ciência dos materiais e na química medicinal. No geral, Éster pinacol do ácido borônico de 9-fenilcarbazol-2 é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética e no desenvolvimento de materiais.
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9-Phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole
CAS:Fórmula:C24H24BNO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:369.279H-Carbazole, 9-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS:Fórmula:C24H24BNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:369.26399-Phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole
CAS:9-Phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazolePureza:98%Peso molecular:369.26g/mol9- PHENYL-2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL- 1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-9H-CARBAZOLE
CAS:Fórmula:C24H24BNO2Pureza:95%Peso molecular:369.27



