S-(-)-Tolterodine is a pharmaceutical compound primarily used as an antimuscarinic agent for the treatment of overactive bladder. It functions by selectively inhibiting the muscarinic receptors in the bladder, thereby reducing involuntary contractions and increasing bladder capacity. This compound is characterized by its chiral nature, with the S-enantiomer being the active form that exhibits greater potency compared to its R counterpart. S-(-)-Tolterodine is typically administered in the form of its tartrate salt, which enhances its solubility and bioavailability. The substance is known for its relatively low side effect profile, although common adverse effects may include dry mouth, constipation, and dizziness. Its pharmacokinetics involve extensive hepatic metabolism, primarily through cytochrome P450 enzymes, leading to various metabolites. The compound's chemical structure includes a phenyl ring and a piperidine moiety, contributing to its pharmacological activity. Overall, S-(-)-Tolterodine represents a significant advancement in the management of urinary incontinence, providing symptomatic relief for patients with this condition.

S-(-)-Tolterodine

S-(-)-Tolterodina é um composto farmacêutico utilizado principalmente como um agente antimuscarínico para o tratamento da bexiga hiperativa. Funciona inibindo seletivamente os receptores muscarínicos na bexiga, reduzindo assim as contrações involuntárias e aumentando a capacidade da bexiga. Este composto é caracterizado por sua natureza quiral, sendo o enantiômero S a forma ativa que apresenta maior potência em comparação com sua contraparte R. S-(-)-Tolterodina é tipicamente administrado na forma de seu sal de tartrato, o que melhora sua solubilidade e biodisponibilidade. A substância é conhecida por seu perfil de efeitos colaterais relativamente baixo, embora os efeitos adversos comuns possam incluir boca seca, constipação e tontura. Sua farmacocinética envolve um extenso metabolismo hepático, principalmente através das enzimas do citocromo P450, levando a vários metabolitos. A estrutura química do composto inclui um anel fenila e um grupo piperidina, contribuindo para sua atividade farmacológica. No geral, S-(-)-Tolterodina representa um avanço significativo no manejo da incontinência urinária, proporcionando alívio sintomático para pacientes com essa condição.

124937-53-7: S-(-)-Tolterodina é um composto farmacêutico utilizado principalmente como um agente antimuscarínico para o tratamento da bexiga hiperativa. Funciona inibindo seletivamente os receptores muscarínicos na bexiga, reduzindo assim as contrações involuntárias e aumentando a capacidade da bexiga. Este composto é caracterizado por sua natureza quiral, sendo o enantiômero S a forma ativa que apresenta maior potência em comparação com sua contraparte R. S-(-)-Tolterodina é tipicamente administrado na forma de seu sal de tartrato, o que melhora sua solubilidade e biodisponibilidade. A substância é conhecida por seu perfil de efeitos colaterais relativamente baixo, embora os efeitos adversos comuns possam incluir boca seca, constipação e tontura. Sua farmacocinética envolve um extenso metabolismo hepático, principalmente através das enzimas do citocromo P450, levando a vários metabolitos. A estrutura química do composto inclui um anel fenila e um grupo piperidina, contribuindo para sua atividade farmacológica. No geral, S-(-)-Tolterodina representa um avanço significativo no manejo da incontinência urinária, proporcionando alívio sintomático para pacientes com essa condição.

CAS 124937-53-7

S-(-)-Tolterodina

2-[(1S)-3-[bis(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methylphenol

Ref: IN-DA000MWA

Tolterodine EP impurity F

Ref: ST-EA-CP-T25006