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CAS 125-12-2

:

Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, acetato, (1R,2R,4R)-rel-

Descrição:
Biciclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, acetato, (1R,2R,4R)-rel- é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura biciclo única, que consiste em dois anéis de ciclopentano fundidos. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) e um grupo funcional acetato (-OCOCH3), contribuindo para sua reatividade e propriedades de solubilidade. A presença de múltiplos grupos metila aumenta seu volume estérico e influencia suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e ponto de fusão. A estereoquímica específica indicada pela designação (1R,2R,4R) sugere que o composto tem uma disposição tridimensional definida, que pode afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Os derivados de biciclo[2.2.1]heptano são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como intermediários na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto é tipicamente incolor a amarelo pálido e pode ter um odor característico, dependendo de sua pureza e concentração.
Fórmula:C12H20O2
InChI:InChI=1/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10-,12+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=KGEKLUUHTZCSIP-BEYHTBJANA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@H](OC(C)=O)C[C@@](C1(C)C)(CC2)[H]
Sinónimos:
  • (.+-.)-Isobornyl acetate
  • Acetate de exo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yle
  • Acetate, 1,7,7-Trimethyl-Bicyclo[2.2.1]Hept-2-Yl, Exo-
  • Acetato De Exo-1,7,7-Trimetilbiciclo[2.2.1]Hept-2-Ilo
  • Acetic acid, isobornyl ester
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, 2-acetate, (1R,2R,4R)-rel-
  • Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimethyl-, acetate, exo-
  • Essigsaeure-Isobornylester
  • Exo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]Hept-2-Yl Acetate
  • Isoborneol, acetate
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