CAS 1250113-83-7

1-(2,4,6-trifluorofenil)álcool

Descrição:

1-(2,4,6-trifluorofenil)álcool é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo fenil trifluorado ligado a um grupo funcional hidroxila (-OH). Este composto apresenta uma estrutura fenólica, onde os grupos trifluorometila influenciam significativamente suas propriedades químicas, incluindo maior acidez e potencial para formação de ligações de hidrogênio. Os substituintes trifluorometila aumentam a lipofilicidade do composto e podem afetar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Tipicamente, tais compostos exibem características únicas de solubilidade, sendo frequentemente solúveis em solventes orgânicos, enquanto têm solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica dos grupos fluorados. A presença de átomos de flúor também pode conferir estabilidade contra oxidação e degradação, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à natureza atrativa de elétrons dos átomos de flúor, o que pode influenciar seu comportamento em reações químicas e interações com outras moléculas.

1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethan-1-ol

CAS: 1250113-83-7

Fórmula: C₈H₇F₃O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 176.1358

Ref: IN-DA01A1LL

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

CAS: 1250113-83-7

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

Pureza: 97%

Peso molecular: 176.14g/mol

Ref: 54-PC103677

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

CAS: 1250113-83-7

Fórmula: C₈H₇F₃O

Pureza: 97%

Peso molecular: 176.138

Ref: 10-F544738

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol

CAS: 1250113-83-7

1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol is a monomer that can be used in the production of polymers with high thermal stability. It is obtained by copolymerizing ethylene and styrene, which contain fluorine atoms. 1-(2,4,6-Trifluorophenyl)ethanol exhibits a transition temperature of -10°C to 10°C and has been shown to have a large degree of polymerization. The acetaldehyde produced during the dehydration reaction is converted into acetic acid by dilution with water. The cross-coupling reaction between 1-(2,4,6-trifluorophenyl)ethanol and other molecules is possible due to the presence of fluorine atoms on the molecule's structure. This monomer also has a square shape that makes it easy to use for polymerization reactions because it does not form coils or rings.

Fórmula: C₈H₇F₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 176.14 g/mol

Ref: 3D-AAC11383