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CAS 125229-64-3

:

5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-*manopiranosídeo

Descrição:
O 5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-mannopiranósido é um composto sintético frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas, particularmente no estudo de glicosidases e processos de glicosilação. Este composto apresenta um grupo indol cromogênico, que permite a detecção colorimétrica, tornando-o valioso em ensaios de atividade enzimática. A presença de substituintes de bromo e cloro no anel de indol aumenta sua reatividade e especificidade em aplicações bioquímicas. A parte de mannopiranósido da molécula indica que é um glicosídeo derivado da manose, um açúcar de seis carbonos, que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto é tipicamente utilizado em ambientes de laboratório e pode exigir manuseio cuidadoso devido à sua natureza halogenada, que pode representar riscos ambientais e à saúde. Suas aplicações se estendem à biologia molecular, onde serve como substrato para estudar a cinética enzimática e os mecanismos. No geral, o 5-bromo-4-cloro-3-indolil A-D-mannopiranósido é uma ferramenta versátil no campo da enzimologia e da química de carboidratos.
Fórmula:C14H15BrClNO6
InChI:InChI=1/C14H15BrClNO6/c15-5-1-2-6-9(10(5)16)7(3-17-6)22-14-13(21)12(20)11(19)8(4-18)23-14/h1-3,8,11-14,17-21H,4H2/t8-,11-,12+,13+,14+/m1/s1
Sinónimos:
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-ALPHA-D-mannopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl hexopyranoside
  • 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl alpha-D-mannopyranoside
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