2,3-Dibromo-4-methylthiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of two bromine substituents at the 2 and 3 positions, along with a methylthio group at the 4 position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and exhibits a distinct odor. It is soluble in organic solvents, such as dichloromethane and acetone, but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The bromine atoms enhance its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including electrophilic substitution and cross-coupling reactions. Additionally, the methylthio group can participate in nucleophilic reactions, further expanding its utility in synthetic organic chemistry. 2,3-Dibromo-4-methylthiophene may also exhibit interesting electronic properties due to the presence of the electron-withdrawing bromine atoms and the electron-donating methylthio group, making it a candidate for applications in materials science and organic electronics.

2,3-dibromo-4-methylthiophene

2,3-dibromo-4-metiltiofeno é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de dois substituintes de bromo nas posições 2 e 3, juntamente com um grupo metiltio na posição 4, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e exibe um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos, como diclorometano e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. Os átomos de bromo aumentam sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituição eletrofílica e reações de acoplamento cruzado. Além disso, o grupo metiltio pode participar de reações nucleofílicas, expandindo ainda mais sua utilidade na química orgânica sintética. 2,3-dibromo-4-metiltiofeno também pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à presença dos átomos de bromo que atraem elétrons e do grupo metiltio que doa elétrons, tornando-o um candidato para aplicações em ciência dos materiais e eletrônica orgânica.

125257-38-7: 2,3-dibromo-4-metiltiofeno é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de dois substituintes de bromo nas posições 2 e 3, juntamente com um grupo metiltio na posição 4, contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e exibe um odor distinto. É solúvel em solventes orgânicos, como diclorometano e acetona, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. Os átomos de bromo aumentam sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituição eletrofílica e reações de acoplamento cruzado. Além disso, o grupo metiltio pode participar de reações nucleofílicas, expandindo ainda mais sua utilidade na química orgânica sintética. 2,3-dibromo-4-metiltiofeno também pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à presença dos átomos de bromo que atraem elétrons e do grupo metiltio que doa elétrons, tornando-o um candidato para aplicações em ciência dos materiais e eletrônica orgânica.

CAS 125257-38-7

2,3-dibromo-4-metiltiofeno

Thiophene, 2,3-dibromo-4-methyl-

Ref: IN-DA000NDX