CAS 125276-62-2

(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(2-hidroxi-5-oxo-2,5-diidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahidrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-triona

Descrição:

A substância química com o nome "(5aR,5bR,7aS,8R,10aS,11aR,11bR,13aR)-8-(2-hidroxi-5-oxo-2,5-diidrofuran-3-il)-1,1,5a,7a,11b-pentametil-5b,6,7,7a,8,11b,13,13a-octahidrooxireno[4,4a]isochromeno[6,5-g][2]benzoxepina-3,10,12(1H,5aH,10aH)-triona" e número CAS "125276-62-2" é um composto orgânico complexo caracterizado por uma estrutura de múltiplos anéis que inclui elementos de isocromeno e benzoxepina. Este composto apresenta múltiplos centros quirais, indicando que pode existir em várias formas estereoisoméricas, o que pode influenciar sua atividade biológica e reatividade química. A presença de grupos funcionais como grupos hidroxila e carbonila sugere potencial para ligações de hidrogênio e reatividade em vários ambientes químicos. Além disso, a substituição pentametílica indica um alto grau de alquilação, o que pode afetar a solubilidade e estabilidade do composto. No geral, essa substância provavelmente exibirá propriedades farmacológicas únicas, tornando-a de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura intrincada e funcionalização também podem fornecer insights sobre seu mecanismo de ação e potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₂₆H₃₀O₉

InChI: InChI=1/C26H30O9/c1-22(2)14-11-15(27)25(5)13(23(14,3)8-7-16(28)34-22)6-9-24(4)18(12-10-17(29)32-20(12)30)33-21(31)19-26(24,25)35-19/h7-8,10,13-14,18-20,30H,6,9,11H2,1-5H3/t13-,14+,18+,19-,20?,23-,24+,25+,26-/m1/s1

Kihadanin A

CAS: 125276-62-2

Kihadanin A is a natural product from Phellodendron amurense.

Fórmula: C₂₆H₃₀O₉

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 486.51

Ref: TM-TN4389

Kihadanin A

CAS: 125276-62-2

Kihadanin A is a natural compound, which is a potent anti-inflammatory agent derived from the peels of citrus fruits. This compound is extracted utilizing advanced techniques to ensure purity and efficacy. Its mode of action involves the inhibition of key inflammatory pathways, particularly through the suppression of NF-kB signaling and the subsequent downregulation of pro-inflammatory cytokines. This molecular interference not only reduces inflammation but also impacts oxidative stress mechanisms within cellular environments.

Fórmula: C₂₆H₃₀O₉

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 486.5 g/mol

Ref: 3D-AFA27662