Boc-N-Me-p-chloro-D-Phe-OH, also known as Boc-D-phenylalanine, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group, a methyl group (N-Me), and a para-chloro substitution on the phenyl ring of the D-phenylalanine amino acid. This compound is typically used in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to protect the amino group during reactions, facilitating the formation of peptide bonds. The presence of the para-chloro group can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its pharmacological properties. As a chiral molecule, it exhibits stereochemical properties that are significant in biological systems. The compound is generally stable under standard laboratory conditions but should be handled with care due to the presence of the chlorine atom, which can impart toxicity. Its solubility and reactivity can vary depending on the solvent and conditions used in synthesis or application.

Boc-N-Me-p-chloro-D-Phe-OH

Boc-N-Me-p-cloro-D-Phe-OH, também conhecido como Boc-D-fenilalanina, é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo protetor de tert-butilo (Boc), um grupo metila (N-Me) e uma substituição para-cloro no anel fenílico do aminoácido D-fenilalanina. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal devido à sua capacidade de proteger o grupo amino durante as reações, facilitando a formação de ligações peptídicas. A presença do grupo para-cloro pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente melhorando suas propriedades farmacológicas. Como molécula quiral, exibe propriedades estereoisoméricas que são significativas em sistemas biológicos. O composto é geralmente estável sob condições laboratoriais padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à presença do átomo de cloro, que pode conferir toxicidade. Sua solubilidade e reatividade podem variar dependendo do solvente e das condições utilizadas na síntese ou aplicação.

125324-00-7: Boc-N-Me-p-cloro-D-Phe-OH, também conhecido como Boc-D-fenilalanina, é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo protetor de tert-butilo (Boc), um grupo metila (N-Me) e uma substituição para-cloro no anel fenílico do aminoácido D-fenilalanina. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na química medicinal devido à sua capacidade de proteger o grupo amino durante as reações, facilitando a formação de ligações peptídicas. A presença do grupo para-cloro pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente melhorando suas propriedades farmacológicas. Como molécula quiral, exibe propriedades estereoisoméricas que são significativas em sistemas biológicos. O composto é geralmente estável sob condições laboratoriais padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à presença do átomo de cloro, que pode conferir toxicidade. Sua solubilidade e reatividade podem variar dependendo do solvente e das condições utilizadas na síntese ou aplicação.

Boc-d-mephe(4-cl)-oh

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

CAS 125324-00-7

Boc-N-Me-p-cloro-D-Phe-OH

Boc-d-mephe(4-cl)-oh

Ref: IN-DA000NHA

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)(methyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid

Ref: 54-OR1045521

Boc-N-methyl-4-chloro-D-phenylalanine

Ref: 10-F492856