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CAS 125328-76-9

:

5-bromo-4-cloro-3-indoxil-1-acetato

Descrição:
5-bromo-4-cloro-3-indoxil-1-acetato é um composto orgânico sintético utilizado principalmente como substrato cromogênico em ensaios bioquímicos, particularmente na detecção da atividade da β-galactosidase. Este composto apresenta uma estrutura de indol complexa, que contribui para sua reatividade única e propriedades colorimétricas. Após a hidrólise enzimática, produz um produto colorido, tornando-se valioso em biologia molecular e microbiologia para visualizar a atividade enzimática. A presença de substituintes de bromo e cloro aumenta sua estabilidade química e reatividade, permitindo interações específicas em sistemas biológicos. Além disso, o grupo acetato atua como um moiety protetor, que é clivado durante a reação enzimática, facilitando ainda mais o processo de detecção. No geral, 5-bromo-4-cloro-3-indoxil-1-acetato é uma ferramenta importante em aplicações de pesquisa e diagnóstico, fornecendo um método confiável para estudar a cinética enzimática e os processos celulares.
Fórmula:C10H7BrClNO2
InChI:InChI=1/C10H7BrClNO2/c1-5(14)13-4-8(15)9-7(13)3-2-6(11)10(9)12/h2-4,15H,1H3
SMILES:CC(=O)n1cc(c2c1ccc(c2Cl)Br)O
Sinónimos:
  • X-1-Acetate
  • 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol
  • 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-1-acetate
  • Ethanone, 1-(5-bromo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indol-1-yl)-
  • 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOXYL-1-ACETATE
  • 5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYL-N-ACETATE
  • N-Acetyl-5-broMo-4-chloro-3-hydroxy-1H-indole, X-1 acetate
  • 1-(5-broMo-4-chloro-3-hydroxyindol-1-yl)ethanone
  • 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-3-hydroxyindole
  • 1H-Indol-3-ol, 1-acetyl-5-bromo-4-chloro-
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