CAS 1254-03-1
:7α,12α-Diidroxicolest-4-en-3-ona
Descrição:
7α,12α-Diidroxicolest-4-en-3-ona, com o número CAS 1254-03-1, é um composto esteroide que apresenta um grupo hidroxila nas posições 7α e 12α da estrutura do colesterol, juntamente com uma ligação dupla entre os átomos de carbono 4 e 5. Este composto é classificado como um esterol e faz parte da categoria mais ampla de derivados do colesterol. Sua estrutura contribui para sua atividade biológica, particularmente no contexto do metabolismo e regulação do colesterol. A presença de grupos hidroxila aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua interação com membranas biológicas e proteínas. Este composto é de interesse na pesquisa bioquímica, especialmente em estudos relacionados ao metabolismo lipídico, saúde cardiovascular e possíveis aplicações terapêuticas. Além disso, suas características estruturais únicas podem afetar sua reatividade e estabilidade sob várias condições, tornando-o um assunto de interesse tanto na química sintética quanto medicinal.
Fórmula:C27H44O3
InChI:InChI=1S/C27H44O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h13,16-17,20-25,29-30H,6-12,14-15H2,1-5H3/t17-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=UQPYXHJTHPHOMM-NIBOIBLTSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)C(C1)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (7Alpha,12Alpha)-7,12-Dihydroxycholest-4-En-3-One
- (7a,12a)-7,12-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- 7a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3one
- 7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one
- Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
- Cholest-4-en-3-one, 7α,12α-dihydroxy-
- Cholest-4-ene-7a,12a-diol-3-one
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Cholest-4-en-3-one, 7,12-dihydroxy-, (7α,12α)-
CAS:Fórmula:C27H44O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:416.63657a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS:Produto Controlado<p>Applications A metabolite of Hydroxycholesterol and Hydroxysitosterol.<br>References Setchell, K., et al.: J. Clin. Invest., 102, 1690 (1998), Song, C., et al.: Endocrinology, 141, 4180 (2000), Bjorkhem, I., et al.: J. Biol. Chem., 276, 37004 (2001), Edwards, P., et al.: J. Lipid Res., 43, 2 (2002),<br></p>Fórmula:C27H44O3Cor e Forma:White To Light BrownPeso molecular:416.647a,12a-Dihydroxycholest-4-en-3-one
CAS:Produto Controlado<p>7a,12a-Dihydroxylcholest-4-en-3-one is a structural analog of 7α,12α-dihydroxycholesterol. It has been studied for its catalytic mechanism and cavity. It is formed from the reaction of glutamate with cholesterol in a homogenate. The enzyme responsible for this biosynthesis is HMG CoA reductase, which converts 3 hydroxymethylglutaryl coenzyme A to mevalonate. Biochemical studies have shown that 7α,12α-dihydroxylcholest-4-en-3-one is metabolized by the liver into bile acids and excreted in the urine. This compound has also been shown to be an antiinflammatory agent due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis and reduce inflammation.</p>Fórmula:C27H44O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:416.64 g/mol



