
CAS 1255517-77-1
:4-Quinazolinamina, 2-ciclohexil-6-metoxi-N-[1-(1-metiletil)-4-piperidinil]-7-[3-(1-pirrolidinil)propoxi]-, hidrato (1:1)
Descrição:
4-Quinazolinamina, 2-ciclohexil-6-metoxi-N-[1-(1-metiletil)-4-piperidinil]-7-[3-(1-pirrolidinil)propoxi]-, hidrato (1:1) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura central de quinazolina, conhecida por suas diversas atividades biológicas. Esta substância apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo os moieties metóxi, piperidina e pirrolidina, que contribuem para suas propriedades farmacológicas potenciais. A presença de grupos ciclohexila e propóxi aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Como um hidrato, contém moléculas de água em sua estrutura cristalina, o que pode afetar sua solubilidade e estabilidade. O composto provavelmente exibirá interações com vários alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Suas aplicações específicas e eficácia dependeriam de estudos adicionais, incluindo avaliações in vitro e in vivo. No geral, este composto exemplifica a complexidade e o potencial das moléculas orgânicas sintéticas em contextos terapêuticos.
Fórmula:C30H47N5O2·H2O
InChI:InChI=1S/C30H47N5O2.H2O/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23;/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33);1H2
Chave InChI:InChIKey=LLJGACAJGYXBTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C=1C2=C(N=C(N1)C3CCCCC3)C=C(OCCCN4CCCC4)C(OC)=C2)C5CCN(C(C)C)CC5.O
Sinónimos:- 4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-, hydrate (1:1)
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UNC0638 hydrate
CAS:UNC0638 hydrate selectively inhibits G9a and GLP histone methyltransferases with IC50 values of 15 nM and 19 nM, respectively. It is effective in inhibiting invasion and migration of TNBC cells in vitro. Additionally, UNC0638 hydrate acts as an inhibitor of EHMT1/2 and induces the expression of fetal hemoglobin (HbF) in cultures of human erythroid progenitor cells. Furthermore, it exhibits antiviral activity against FMDV (foot-and-mouth disease virus) and VSV (vesicular stomatitis virus), demonstrating remarkable potency and selectivity across various epigenetic and non-epigenetic targets.Fórmula:C30H49N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.74
