CAS 125628-97-9
:(3,4-Dihidroxi-5-nitrofenil)(2-fluorofenil)metanona
Descrição:
(3,4-Dihidroxi-5-nitrofenil)(2-fluorofenil)metanona, com o número CAS 125628-97-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel fenílico substituído por grupos hidroxila e nitro, bem como um grupo fenílico fluorinado. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades fenólicas quanto nitro, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença de grupos hidroxila sugere potencial para ligações de hidrogênio, enquanto o grupo nitro pode conferir características de atração de elétrons, afetando as propriedades eletrônicas gerais do composto. O átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade e alterar a interação do composto com sistemas biológicos. Tais características estruturais muitas vezes contribuem para as aplicações potenciais do composto em produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como intermediários na síntese orgânica. Além disso, a estabilidade do composto, o ponto de fusão e a solubilidade em vários solventes seriam características importantes a serem consideradas para aplicações práticas. No geral, este composto representa uma combinação única de grupos funcionais que podem levar a um comportamento químico diversificado.
Fórmula:C13H8FNO5
InChI:InChI=1S/C13H8FNO5/c14-9-4-2-1-3-8(9)12(17)7-5-10(15(19)20)13(18)11(16)6-7/h1-6,16,18H
Chave InChI:InChIKey=RQPAUNZYTYHKHA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=C(O)C(O)=C1)C2=C(F)C=CC=C2
Sinónimos:- Methanone, (3,4-Dihydroxy-5-Nitrophenyl)(2-Fluorophenyl)-
- Or 1139
- Ro 41-0960
- (3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
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(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
CAS:<p>(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone</p>Pureza:99%Peso molecular:277.21g/mol(3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone
CAS:<p>3,4-Dihydroxy-5-nitrophenyl)(2-fluorophenyl)methanone (NSC 663128) is a potent and selective growth factor that binds to the dopamine receptor. It has been shown to inhibit protein tyrosine phosphorylation and cell proliferation in vitro. This compound has also been shown to protect against neurotoxicity induced by methamphetamine in rats. NSC 663128 has also demonstrated an anti-cancer effect on human cancer cells, including leukemia cells and breast cancer cells. The mechanism of this effect may be due to inhibition of catechol-o-methyltransferase, epidermal growth factor receptor, or other cellular targets.</p>Fórmula:C13H8FNO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:277.2 g/molRo 41-0960
CAS:<p>Ro 41-0960 is used as a reversible and orally-active COMT-inhibitor.</p>Fórmula:C13H8FNO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.2




