CAS 1256346-37-8
:Ácido bórico de B-[4-cloro-3-(2-metilpropoxi)fenil]
Descrição:
Ácido bórico de B-[4-cloro-3-(2-metilpropoxi)fenil] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico clorado, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença do grupo 2-metilpropóxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente melhorando sua biodisponibilidade em contextos farmacêuticos. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, as características estruturais específicas deste composto podem conferir propriedades únicas, como a ligação seletiva a certos alvos biológicos ou maior estabilidade sob várias condições. No geral, Ácido bórico de B-[4-cloro-3-(2-metilpropoxi)fenil] exemplifica a diversidade funcional dos compostos que contêm boro tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C10H14BClO3
InChI:InChI=1S/C10H14BClO3/c1-7(2)6-15-10-5-8(11(13)14)3-4-9(10)12/h3-5,7,13-14H,6H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=HMVMYENCQOGANR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(C)C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1Cl
Sinónimos:- B-[4-Chloro-3-(2-methylpropoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-chloro-3-(2-methylpropoxy)phenyl]-
- 4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acid
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4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acid
CAS:4-Chloro-3-isobutoxyphenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:228.48g/mol

