CAS 1256355-63-1
:Ácido b-[4-(2-fluoroetoxi)fenil]borónico
Descrição:
Ácido b-[4-(2-fluoroetoxi)fenil]borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo 2-fluoroetóxi. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo etóxi fluorinado pode aumentar sua solubilidade e reatividade, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são vitais na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. A estrutura do composto sugere que ele pode ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Sua reatividade e estabilidade específicas dependeriam das condições circundantes, como pH e a presença de outros grupos funcionais.
Fórmula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1S/C8H10BFO3/c10-5-6-13-8-3-1-7(2-4-8)9(11)12/h1-4,11-12H,5-6H2
Chave InChI:InChIKey=XNKMLDGLDSQHSH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OCCF)C=C1
Sinónimos:- [4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]-
- B-[4-(2-Fluoroethoxy)phenyl]boronic acid
- 4-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid
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4-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acid
CAS:4-(2-Fluoroethoxy)phenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:183.97g/mol

