Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)" features a boron atom attached to a phenyl group that has a 1-methylethoxy substituent, which contributes to its hydrophobic properties. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, where it serves as a key reagent for forming carbon-carbon bonds. The hydrate form indicates that the compound can associate with water molecules, which may influence its solubility and reactivity. Boronic acids generally exhibit Lewis acidity, allowing them to interact with various nucleophiles. Additionally, they can form stable complexes with diols, making them useful in sensor applications and drug delivery systems. The presence of the methylethoxy group enhances its steric properties, potentially affecting its reactivity and interaction with biological systems. Overall, this compound is significant in both synthetic organic chemistry and materials science.

Boronic acid, B-[4-(1-methylethoxy)phenyl]-, hydrate (1:1)

Os ácidos bóricos são uma classe de compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um substituinte orgânico. O composto específico "Ácido bórico, B-[4-(1-metiletoxifenil)]-, hidrato (1:1)" apresenta um átomo de boro ligado a um grupo fenila que possui um substituinte 1-metiletoxila, o que contribui para suas propriedades hidrofóbicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki, onde atua como um reagente chave para a formação de ligações carbono-carbono. A forma hidratada indica que o composto pode se associar a moléculas de água, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Os ácidos bóricos geralmente exibem acidez de Lewis, permitindo que interajam com vários nucleófilos. Além disso, podem formar complexos estáveis com dióis, tornando-os úteis em aplicações de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. A presença do grupo metiletoxila melhora suas propriedades estéricas, potencialmente afetando sua reatividade e interação com sistemas biológicos. No geral, este composto é significativo tanto na química orgânica sintética quanto na ciência dos materiais.

1256355-64-2: Os ácidos bóricos são uma classe de compostos orgânicos caracterizados pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um substituinte orgânico. O composto específico "Ácido bórico, B-[4-(1-metiletoxifenil)]-, hidrato (1:1)" apresenta um átomo de boro ligado a um grupo fenila que possui um substituinte 1-metiletoxila, o que contribui para suas propriedades hidrofóbicas. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki, onde atua como um reagente chave para a formação de ligações carbono-carbono. A forma hidratada indica que o composto pode se associar a moléculas de água, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Os ácidos bóricos geralmente exibem acidez de Lewis, permitindo que interajam com vários nucleófilos. Além disso, podem formar complexos estáveis com dióis, tornando-os úteis em aplicações de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. A presença do grupo metiletoxila melhora suas propriedades estéricas, potencialmente afetando sua reatividade e interação com sistemas biológicos. No geral, este composto é significativo tanto na química orgânica sintética quanto na ciência dos materiais.

CAS 1256355-64-2

Ácido bórico, B-[4-(1-metiletoxifenil)]-, hidrato (1:1)

4-Isopropoxyphenylboronic acid, hydrate

Ref: IN-DA000O59

4-Isopropoxyphenylboronic acid,hydrate

Ref: 54-OR360542